多组分合成异喹啉酮和异吲哚酮衍生物
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第7-22页 |
| 1.1 基于丙二腈的多组分反应研究 | 第7-11页 |
| 1.1.1 碳环化合物的合成 | 第7-8页 |
| 1.1.2 杂环化合物的合成 | 第8-11页 |
| 1.2 异喹啉酮衍生物简介 | 第11-17页 |
| 1.2.1 过渡金属催化环化法 | 第13-16页 |
| 1.2.2 非金属催化合成方法 | 第16-17页 |
| 1.3 异吲哚酮衍生物简介 | 第17-22页 |
| 1.3.1 3位无取代的异吲哚酮合成 | 第18页 |
| 1.3.2 3位取代的异吲哚酮合成 | 第18-22页 |
| 第二章 选题依据 | 第22-24页 |
| 2.1 选题依据 | 第22-23页 |
| 2.2 反应设计 | 第23-24页 |
| 第三章 异喹啉酮和异吲哚酮衍生物的合成 | 第24-37页 |
| 3.1 2-乙酰基2酰胺基环氧乙烷的合成 | 第24-26页 |
| 3.1.1 α-亚甲基-β-氧代丁酰胺合成 | 第24页 |
| 3.1.2 2-乙酰基2酰胺基环氧乙烷合成 | 第24-26页 |
| 3.2 异喹啉3酮衍生物的合成 | 第26-29页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第26-27页 |
| 3.2.2 合成方法 | 第27页 |
| 3.2.3 普适性探究 | 第27-28页 |
| 3.2.4 可能反应机理 | 第28-29页 |
| 3.3 3-亚胺基-异吲哚酮衍生物的合成 | 第29-32页 |
| 3.3.1 合成方法 | 第29-30页 |
| 3.3.2 普适性探究 | 第30-31页 |
| 3.3.3 可能反应机理 | 第31-32页 |
| 3.4 产物表征 | 第32-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 硕士期间文章发表情况 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46-70页 |
