| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 贝类功能基因研究常用方法 | 第13-15页 |
| 1.2 贝类生长相关基因研究进展 | 第15-22页 |
| 1.2.1 GRB2基因研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.2 HDACs家族基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2.3 MSTN基因研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.4 α-淀粉酶基因研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3 单核苷酸多态性(SNP)及其应用 | 第22-23页 |
| 1.4 海洋经济贝类遗传育种方法研究进展 | 第23-24页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 1.5.1 本研究的目的 | 第24页 |
| 1.5.2 本研究的意义 | 第24-26页 |
| 第2章 文蛤GRB2基因克隆、表达分析及生长相关SNP位点筛查 | 第26-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 实验样品采集与处理 | 第26页 |
| 2.1.2 克隆用质粒及载体 | 第26页 |
| 2.1.3 引物 | 第26-27页 |
| 2.1.4 主要化学试剂及仪器 | 第27页 |
| 2.1.5 试剂及培养基配制 | 第27-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-39页 |
| 2.2.1 Mm-GRB2基因cDNA全长克隆 | 第29-36页 |
| 2.2.2 Mm-GRB2基因组织及发育时期表达差异性 | 第36-38页 |
| 2.2.3 Mm-GRB2基因外显子区生长相关SNP位点筛查 | 第38-39页 |
| 2.3 结果 | 第39-47页 |
| 2.3.1 总RNA提取结果 | 第39页 |
| 2.3.2 RACE电泳图 | 第39-40页 |
| 2.3.3 Mm-GRB2基因cDNA全长克隆 | 第40页 |
| 2.3.4 Mm-GRB2蛋白结构预测 | 第40-42页 |
| 2.3.5 Mm-GRB2基因序列同源性及进化分析 | 第42页 |
| 2.3.6 Mm-GRB2基因在文蛤不同组织和不同发育时期的差异分析 | 第42-46页 |
| 2.3.7 Mm-GRB2基因外显子序列SNP位点分析 | 第46-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-49页 |
| 2.4.1 Mm-GRB2基因序列分析 | 第47页 |
| 2.4.2 Mm-GRB2基因在组织和发育时期中的表达分析 | 第47-48页 |
| 2.4.3 Mm-GRB2基因外显子序列SNP位点分析 | 第48-49页 |
| 第3章 文蛤HDAC1基因克隆、时空表达及生长相关SNP位点筛查 | 第49-62页 |
| 3.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.1.1 实验样品采集与处理 | 第49页 |
| 3.1.2 克隆用载体及质粒 | 第49页 |
| 3.1.3 引物 | 第49-50页 |
| 3.1.4 主要化学试剂及仪器 | 第50页 |
| 3.1.5 试剂及培养基 | 第50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.2.1 Mm-HDAC1基因cDNA全长克隆 | 第50页 |
| 3.2.2 Mm-HDAC1基因组织和发育时期的表达差异分析 | 第50页 |
| 3.2.3 Mm-HDAC1基因外显子SNP位点筛选 | 第50-51页 |
| 3.3 实验结果 | 第51-59页 |
| 3.3.1 Mm-HDAC1基因cDNA全长克隆 | 第51-56页 |
| 3.3.2 Mm-HDAC1基因在文蛤不同组织和不同发育时期的差异分析 | 第56-58页 |
| 3.3.3 Mm-HDAC1基因外显子SNP位点筛查与分析 | 第58-59页 |
| 3.4 讨论 | 第59-62页 |
| 3.4.1 Mm-HDAC1基因序列分析 | 第59-60页 |
| 3.4.2 Mm-HDAC1基因时空表达分析 | 第60页 |
| 3.4.3 Mm-HDAC1基因外显子SNP位点筛查与分析 | 第60-62页 |
| 第4章 文蛤MSTN基因克隆及时空表达分析 | 第62-72页 |
| 4.1 实验材料 | 第62-63页 |
| 4.1.1 实验样品采集与处理 | 第62页 |
| 4.1.2 克隆用质粒及载体 | 第62页 |
| 4.1.3 引物 | 第62-63页 |
| 4.1.4 主要化学试剂及仪器 | 第63页 |
| 4.1.5 试剂及培养基 | 第63页 |
| 4.2 实验方法 | 第63页 |
| 4.2.1 Mm-MSTN基因cDNA全长克隆 | 第63页 |
| 4.2.2 Mm-MSTN基因组织及发育时期表达分析 | 第63页 |
| 4.3 结果 | 第63-70页 |
| 4.3.1 MSTN基因序列分析 | 第63-65页 |
| 4.3.2 Mm-MSTN基因序列比对及系统进化分析 | 第65-68页 |
| 4.3.3 Mm-MSTN基因在文蛤不同组织和不同发育时期的差异分析 | 第68-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-72页 |
| 4.4.1 Mm-MSTN基因序列分析及进化分析 | 第70-71页 |
| 4.4.2 Mm-MSTN基因在组织和发育时期表达差异分析 | 第71-72页 |
| 第5章 文蛤 α-淀粉酶基因的分子克隆、时空表达及与生长的相关性分析 | 第72-89页 |
| 5.1 实验方法 | 第72-74页 |
| 5.1.1 实验样品采集及处理 | 第72页 |
| 5.1.2 克隆用载体及质粒 | 第72页 |
| 5.1.3 引物 | 第72-73页 |
| 5.1.4 主要化学试剂及仪器 | 第73-74页 |
| 5.2 实验方法 | 第74-77页 |
| 5.2.1 MmAmy基因cDNA全长克隆 | 第74页 |
| 5.2.2 MmAmy基因内含子克隆 | 第74-75页 |
| 5.2.3 MmAmy基因组织和发育时期表达差异分析 | 第75-76页 |
| 5.2.4 文蛤生长数据统计 | 第76页 |
| 5.2.5 MmAmy基因在不同壳色中表达差异分析 | 第76页 |
| 5.2.6 四种壳色文蛤酶活差异分析 | 第76-77页 |
| 5.2.7 数据处理 | 第77页 |
| 5.3 结果 | 第77-86页 |
| 5.3.1 Mm-Amy基因cDNA序列分析 | 第77-79页 |
| 5.3.2 MmAmy基因组序列分析 | 第79-82页 |
| 5.3.3 MmAmy基因在组织和发育时期表达差异分析 | 第82-83页 |
| 5.3.4 四种壳色文蛤生长性状比较 | 第83-84页 |
| 5.3.5 四种壳色文蛤 α-淀粉酶m RNA表达量差异和酶活比较分析 | 第84-86页 |
| 5.4 讨论 | 第86-89页 |
| 5.4.1 MmAmy基因cDNA序列分析 | 第86页 |
| 5.4.2 MmAmy基因组结构分析 | 第86-87页 |
| 5.4.3 MmAmy基因在组织和发育时期表达差异分析 | 第87页 |
| 5.4.4 MmAmy酶活与壳色、生长的关联性分析 | 第87-89页 |
| 第6章 总结与展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第100-101页 |
