| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第9-11页 |
| 第二章 材料与方法 | 第11-22页 |
| 2.0 材料 | 第11-14页 |
| 2.1 方法 | 第14-15页 |
| 2.2 细胞传代、换液 | 第15页 |
| 2.3 细胞复苏、细胞冻存 | 第15-16页 |
| 2.4 细胞计数 | 第16页 |
| 2.5 细胞形态观察 | 第16页 |
| 2.6 瞬时转染实验 | 第16-17页 |
| 2.7 细胞总蛋白的提取 | 第17页 |
| 2.8 cck8 法检测多浓度 EGF 干预 skov3 细胞的增殖实验 | 第17页 |
| 2.9 cck8 法检测 si RNA 瞬时转染 skov3 细胞的增殖抑制实验 | 第17-18页 |
| 2.10 western blotting 检测 | 第18-20页 |
| 2.11 细胞迁移实验 | 第20-21页 |
| 2.12 细胞侵袭实验 | 第21页 |
| 2.13 统计学方法 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-31页 |
| 3.1 基因 FOXM1 的序列 | 第22-23页 |
| 3.2 FOXM1 在卵巢癌与正常卵巢组织中表达情况 | 第23-24页 |
| 3.3 western blotting 实验检测三种卵巢癌细胞株中 FOXM1 的表达量 | 第24页 |
| 3.4 western blotting 实验检测多浓度（0,5，10,25,50,100ng/ml）EGF 对 SKOV3 细胞中 FOXM1 表达的影响 | 第24-25页 |
| 3.5 cck8 法检测多浓度 EGF 对 SKOV3 细胞的影响 | 第25页 |
| 3.6 迁移实验检测浓度为 10ng/ml 的 EGF 对 SKOV3 细胞运动的作用 | 第25-26页 |
| 3.7 侵袭实验检测浓度为 10ng/ml 的 EGF 对 SKOV3 细胞运动的作用 | 第26-28页 |
| 3.8 构建的几种 si RNA 的序列 | 第28页 |
| 3.9 瞬时转染前后 SKOV3 细胞形态的变化 | 第28-29页 |
| 3.10 Western blotting 分析瞬时转染后 skov3 细胞中 FOXM1 蛋白的表达 | 第29页 |
| 3.11 cck8 法检测转染后 skov3 细胞增殖的情况 | 第29-30页 |
| 3.12 cck8 法检测浓度为 10ng/ml 的 EGF 对转染后的 skov3 细胞增殖的影响 | 第30-31页 |
| 第四章 讨论 | 第31-36页 |
| 4.1 本研究的实验方法 | 第31-32页 |
| 4.2 FOXM1 与卵巢癌 | 第32页 |
| 4.3 EGF 与卵巢癌 | 第32-33页 |
| 4.4 EGF 与 FOXM1 在 SKOV3 细胞中的作用 | 第33-34页 |
| 4.5 总结与展望 | 第34-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 第六章 创新与不足 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 综述：转录因子FOXM1 的研究现状与卵巢癌的治疗前景 | 第42-52页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第52-53页 |
| 项目支持 | 第53-54页 |
| 英汉对照缩略词表 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
