| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 我国盐碱地概况 | 第12-13页 |
| 1.2 多倍体抗逆性的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 多倍体的特征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 多倍体植物通过生理生化特征变化来增强抗逆性 | 第14页 |
| 1.2.3 多倍体植物通过基因表达变化和表观遗传变化来增强抗逆性 | 第14-15页 |
| 1.3 拟南芥耐盐性研究 | 第15-16页 |
| 1.3.1 拟南芥的耐盐机理 | 第15-16页 |
| 1.4 DNA甲基化作用及其研究方法 | 第16-17页 |
| 1.4.1 拟南芥耐盐性与DNA甲基化的关系 | 第16-17页 |
| 1.4.2 甲基化与植物发育 | 第17页 |
| 1.5 研究甲基化常用的方法 | 第17-18页 |
| 1.5.1 甲基化敏感扩增多态性（MSAP） | 第18页 |
| 1.5.2 高效液相色谱法（HPLC） | 第18页 |
| 1.5.3 亚硫酸氢盐处理方法 | 第18页 |
| 1.5.4 DNA甲基化免疫共沉淀测序法 | 第18页 |
| 1.6 DNA甲基化与植物盐胁迫应答的关系 | 第18-19页 |
| 1.7 脱落酸信号通路与胁迫的关系 | 第19-20页 |
| 1.7.1 植物激素脱落酸的信号通路 | 第19-20页 |
| 1.7.2 脱落酸受体的功能冗余性和多样性 | 第20页 |
| 1.8 立题依据 | 第20-21页 |
| 第二章 盐胁迫下不同倍性拟南芥表型分析 | 第21-27页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 材料处理方法 | 第21-22页 |
| 2.2 实验材料的培育与表型的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.1 材料的培育 | 第22页 |
| 2.2.2 表型数据的收集 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.4 结论 | 第26-27页 |
| 第三章 拟南芥基因组AFLP检测 | 第27-34页 |
| 3.1 试剂配制与操作方法 | 第27-33页 |
| 3.1.2 拟南芥基因组的提取与测定方法 | 第28-29页 |
| 3.1.2.1 提取拟南芥基因组DNA | 第28页 |
| 3.1.2.2 DNA纯度测定 | 第28-29页 |
| 3.1.3 样品的扩增片段多态性（AFLP）分析 | 第29-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33页 |
| 3.3 结论 | 第33-34页 |
| 第四章 甲基化敏感扩增多态性（MSAP）分析 | 第34-42页 |
| 4.1 MSAP检测基因组甲基化 | 第34-36页 |
| 4.2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 4.2.1 DNA检测 | 第36页 |
| 4.2.2 MSAP分析 | 第36-40页 |
| 4.3 结论 | 第40-42页 |
| 第五章 ABA通路受体基因表达分析 | 第42-48页 |
| 5.1 材料与方法 | 第42-47页 |
| 5.1.1 植物RNA的抽提 | 第42-43页 |
| 5.1.2 RNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第43页 |
| 5.1.3 反转录CDNA | 第43-44页 |
| 5.1.4 荧光定量PCR | 第44-47页 |
| 5.2 结果与分析 | 第47页 |
| 5.3 结论 | 第47-48页 |
| 第六章 创建PYL7突变体 | 第48-58页 |
| 6.1 材料和方法 | 第48-54页 |
| 6.2 结果与分析 | 第54-56页 |
| 6.3 结论 | 第56-58页 |
| 第七章 讨论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 作者简介 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |