缩写词 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 引言 | 第13-26页 |
1 萝摩科植物种质资源研究 | 第13-16页 |
1.1 特征 | 第13-15页 |
1.1.1 国内萝摩科植物的应用 | 第13-14页 |
1.1.2 国外萝摩科植物的应用 | 第14-15页 |
1.3 萝摩科植物分布情况 | 第15-16页 |
2 球兰属植物概述 | 第16-18页 |
2.1 球兰属植物概述 | 第16页 |
2.2 球兰的应用 | 第16-18页 |
3 植物DNA分子标记分析 | 第18-20页 |
3.1 ISSR分子标记技术及其应用 | 第18-19页 |
3.2 AFLP分子标记技术及其应用 | 第19-20页 |
3.3 SRAP分子标记技术及其应用 | 第20页 |
3.4 RAPD分子标记技术及其应用 | 第20页 |
4 萝摩科植物离体快繁技术研究进展 | 第20-24页 |
4.1 外植体的选择 | 第21页 |
4.2 植物激素的选择 | 第21-22页 |
4.3 培养条件 | 第22页 |
4.4 植物组织培养存在的问题 | 第22-24页 |
4.4.1 污染问题 | 第23页 |
4.4.2 外植体褐变问题 | 第23-24页 |
4.4.3 试管苗玻璃化问题 | 第24页 |
5 本研究的目的意义 | 第24-26页 |
5.1 目的意义 | 第24-25页 |
5.2 主要内容 | 第25-26页 |
第二章 43份球兰种质资源遗传多样性的ISSR分析 | 第26-42页 |
1 材料与方法 | 第26-30页 |
1.1 材料 | 第26-29页 |
1.1.1 试验材料 | 第26-29页 |
1.2 试剂与设备 | 第29页 |
1.3 试验方法 | 第29-30页 |
1.3.1 球兰基因组DNA提取 | 第29页 |
1.3.2 ISSR-PCR | 第29-30页 |
1.3.3 数据统计与分析 | 第30页 |
2 结果与分析 | 第30-40页 |
2.1 球兰基因组DNA质量及浓度检测 | 第30-33页 |
2.2 球兰种质资源遗传多态性分析 | 第33-34页 |
2.3 球兰种质资源遗传相似系数分析 | 第34-39页 |
2.4 球兰种质资源遗传聚类分析 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
3.1 43份球兰种质资源具有丰富的遗传多样性 | 第40页 |
3.2 地理隔离是球兰种质资源遗传多样性重要影响因素 | 第40-42页 |
第三章 球兰组织培养技术初步研究 | 第42-54页 |
1 材料与方法 | 第42-43页 |
1.1 材料 | 第42页 |
1.2 方法 | 第42-43页 |
1.2.1 愈伤组织诱导 | 第42页 |
1.2.2 愈伤组织增殖 | 第42-43页 |
1.2.3 愈伤组织的分化 | 第43页 |
1.3 培养条件 | 第43页 |
1.4 数据统计 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-51页 |
2.1 心叶球兰叶片愈伤组织的诱导培养 | 第43页 |
2.2 不同浓度的6-BA、NAA或2,4-D对心叶球兰愈伤组织增殖的影响 | 第43-49页 |
2.2.1 不同浓度6-BA对心叶球兰愈伤组织增殖的影响 | 第43-45页 |
2.2.2 不同浓度的NAA对愈伤组织增殖的影响 | 第45-47页 |
2.2.3 不同浓度的2,4-D对愈伤组织增殖的影响 | 第47-49页 |
2.3 心叶球兰愈伤组织的分化 | 第49-51页 |
2.3.1 不同浓度的KT对愈伤组织分化的影响 | 第49-51页 |
3 讨论 | 第51-54页 |
3.1 适宜浓度的生长素和细胞分裂素对心叶球兰愈伤组织增殖有显著的促进作用 | 第52页 |
3.2 球兰愈伤组织培养可进一步用于工业化生产球兰特有的药用成分 | 第52页 |
3.3 心叶球兰愈伤组织易于分化根 | 第52-54页 |
第四章 小结 | 第54-57页 |
1 43份球兰种质资源遗传多样性的ISSR分析 | 第54-55页 |
2 球兰组织培养技术初步研究 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录:图版及说明 | 第62-85页 |
图版Ⅰ 43种球兰属植物形态 | 第62-77页 |
图版Ⅱ 43种球兰属植物ISSR凝胶电泳图谱 | 第77-83页 |
图版Ⅲ 球兰愈伤组织诱导、增殖与分化 | 第83-85页 |
致谢 | 第85页 |