| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-40页 |
| 1.1 手性及手性的意义 | 第9-10页 |
| 1.2 获得光学纯的手性化合物的方法 | 第10-16页 |
| 1.3 亲核磷试剂参与的不对称Michael加成反应的最新进展 | 第16-30页 |
| 1.3.1 亲核磷试剂简介 | 第17-19页 |
| 1.3.2 亲核磷试剂与 α,β-不饱和羰基化合物不对称Michael加成反应 | 第19-24页 |
| 1.3.3 亲核磷试剂与 β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应 | 第24-30页 |
| 1.4 手性双核锌催化剂在不对称Michael加成反应中的应用 | 第30-36页 |
| 1.5 课题的提出 | 第36-40页 |
| 1.5.1 实验室的工作基础 | 第36-38页 |
| 1.5.2 课题提出 | 第38-40页 |
| 第二章 手性双核锌催化亚磷酸二烷基酯和2-亚苄基1茚酮的不对称Michael加成反应 | 第40-53页 |
| 2.1 建立基本模板反应 | 第40页 |
| 2.2 筛选优化亚磷酸二烷基酯和 2-亚苄基1茚酮的不对称Michael加成反应条件 | 第40-48页 |
| 2.2.1 考察配体结构对反应的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.2 考察溶剂和底物浓度对反应的影响 | 第42-43页 |
| 2.2.3 考察活化温度对反应的影响 | 第43-44页 |
| 2.2.4 考察反应温度对反应的影响 | 第44-45页 |
| 2.2.5 考察两底物 1a与 2a比例对反应的影响 | 第45-46页 |
| 2.2.6 考察添加剂分子筛对反应的影响 | 第46页 |
| 2.2.7 考察催化剂用量对反应的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.8 考察亚磷酸酯种类对反应的影响 | 第47-48页 |
| 2.2.9 最佳反应条件 | 第48页 |
| 2.3 考察亚磷酸二烷基酯和 2-亚苄基1茚酮的不对称Michael加成反应底物适用范围 | 第48-50页 |
| 2.4 亚磷酸二烷基酯和 2-亚苄基1茚酮的不对称Michael加成反应机理的研究 | 第50-53页 |
| 第三章 实验部分 | 第53-86页 |
| 3.1 实验仪器以及试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第53页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第53-54页 |
| 3.2 制备四元环以及五元环氮杂半冠醚配体 | 第54-63页 |
| 3.2.1 制备五元环氨基醇 | 第54-58页 |
| 3.2.2 制备四元环氨基醇 | 第58-61页 |
| 3.2.3 制备 2,6-二氯甲基4甲基苯酚 | 第61-62页 |
| 3.2.4 合成四元环以及五元环氮杂半冠醚配体 | 第62-63页 |
| 3.3 制备底物 2-亚苄基1茚酮 | 第63-68页 |
| 3.4 亚磷酸二烷基酯与 2-亚苄基1茚酮的不对称Michael加成反应操作通法 | 第68-84页 |
| 3.5 亚磷酸二烷基酯与 2-亚苄基1茚酮的Michael加成反应外消旋体操作通法 | 第84-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 附图 | 第93-133页 |
| 1 部分底物的表征图 | 第93-95页 |
| 2 催化产物的表征图 | 第95-116页 |
| 3 催化产物的液相图 | 第116-133页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
