| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 课题背景 | 第9-10页 |
| 1.2 双噁唑啉配体的合成方法 | 第10-17页 |
| 1.2.1 丙二酸型双噁唑啉配体的合成 | 第10-12页 |
| 1.2.2 苯环型双噁唑啉配体的合成 | 第12-13页 |
| 1.2.3 吡啶型双噁唑啉配体的合成 | 第13-14页 |
| 1.2.4 咔唑型、二苯并呋喃型、二苯胺型双噁唑啉配体的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.5 联芳烃型双噁唑啉配体的合成 | 第15-16页 |
| 1.2.6 氮杂型双噁唑啉配体的合成 | 第16-17页 |
| 1.3 双噁唑啉配体在不对称反应中的应用 | 第17-22页 |
| 1.3.1 Diels-Alder反应 | 第17页 |
| 1.3.2 1,3-偶极环加成反应 | 第17-18页 |
| 1.3.3 环丙烷化反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 Mukaiyama-Aldol反应 | 第19页 |
| 1.3.5 Mukaiyama-Michael加成反应 | 第19-20页 |
| 1.3.6 Henry反应 | 第20页 |
| 1.3.7 Friedel-Crafts反应 | 第20-21页 |
| 1.3.8 烯丙基取代反应 | 第21-22页 |
| 1.4 Kabachnik-Fields反应 | 第22页 |
| 1.5 F-SPE技术 | 第22-23页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容和意义 | 第23-24页 |
| 2 双噁唑啉配体的合成 | 第24-40页 |
| 2.1 含氟双噁唑啉配体的合成 | 第24-35页 |
| 2.1.1 合成路线 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器和试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.3 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.1.4 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.2 其他双噁唑啉配体的合成 | 第35-39页 |
| 2.2.1 1,3-双(4-苯基-噁唑啉-2-基)苯的合成 | 第35页 |
| 2.2.2 1,2-双(4-苯基-噁唑啉-2-基)苯的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 2,6-双(4-苯基-噁唑啉-2-基)吡啶的合成 | 第36-37页 |
| 2.2.4 2,2'-亚甲基双[4-苯基-2-噁唑啉]的合成 | 第37页 |
| 2.2.5 双[2-(4-苯基-4,5-二氢噁唑啉-2-基)苯基]胺的合成 | 第37-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 3 含氟双噁唑啉配体在Kabachnik-Fields反应中的应用 | 第40-55页 |
| 3.1 Kabachnik-Fields反应简介 | 第40页 |
| 3.2 合成路线 | 第40-41页 |
| 3.3 实验仪器和试剂 | 第41-43页 |
| 3.4 实验部分 | 第43-48页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.5.1 Lewis酸种类对反应的影响 | 第48-49页 |
| 3.5.2 配体对反应的影响 | 第49-50页 |
| 3.5.3 时间对反应的影响 | 第50页 |
| 3.5.4 催化剂量对反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.5.5 溶剂对反应的影响 | 第51-52页 |
| 3.5.6 底物拓展 | 第52-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 4 含氟双噁唑啉配体的回收利用 | 第55-57页 |
| 4.1 含氟双噁唑啉配体的回收 | 第55页 |
| 4.2 含氟双噁唑啉配体的再利用 | 第55-56页 |
| 4.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录 | 第66-74页 |
