中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-15页 |
研究现状、成果 | 第11-13页 |
研究目的、方法 | 第13-15页 |
一、门静脉注射髓鞘碱性蛋白诱导免疫耐受的研究 | 第15-28页 |
1.1 对象和方法 | 第15-21页 |
1.1.1 实验对象与分组 | 第15页 |
1.1.2 主要试剂和仪器 | 第15-17页 |
1.1.3 动物实验模型制作及实验方法 | 第17-18页 |
1.1.3.1 实验动物准备 | 第17页 |
1.1.3.2 阻断肝脏Kupffer细胞 | 第17页 |
1.1.3.3 经肝门静脉诱导免疫耐受 | 第17-18页 |
1.1.4 心脏取血及血清制备 | 第18-19页 |
1.1.5 大鼠肝脏标本制作步骤 | 第19页 |
1.1.6 Elisa法检测细胞因子步骤 | 第19页 |
1.1.7 流式细胞技术操作步骤 | 第19-20页 |
1.1.8 定量PCR技术检测肝脏组FasL表达含量步骤 | 第20-21页 |
1.1.9 统计学分析 | 第21页 |
1.2 结果 | 第21-25页 |
1.2.1 MBP致敏后 24h、48h抗MBP抗体浓度比较 | 第21-22页 |
1.2.2 MBP致敏后 24h、48h TGF-β_1 抗体浓度比较 | 第22-23页 |
1.2.3 MBP致敏后 24h、48h CD4~+/CD8~+T细胞比值 | 第23-24页 |
1.2.4 MBP致敏后 48h肝脏组织FasL表达含量比较 | 第24-25页 |
1.3 讨论 | 第25-27页 |
1.4 小结 | 第27-28页 |
二、肝脏诱导免疫耐受治疗手术脑损伤的研究 | 第28-42页 |
2.1 对象和方法 | 第28-33页 |
2.1.1 实验对象与分组 | 第28页 |
2.1.2 主要试剂和仪器 | 第28页 |
2.1.3 动物实验模型制作及实验方法 | 第28-30页 |
2.1.3.1 实验动物准备 | 第28-29页 |
2.1.3.2 实验动物麻醉及固定 | 第29页 |
2.1.3.3 手术脑损伤模型及诱导免疫耐受模型建立 | 第29-30页 |
2.1.4 脑组织匀浆制备 | 第30页 |
2.1.5 神经系统行为学评分 | 第30-32页 |
2.1.6 制作大鼠脑组织免疫组化标本并石蜡切片 | 第32页 |
2.1.7 免疫组织化学染色检测脑损伤周围细胞凋亡比例 | 第32-33页 |
2.1.8 统计分析 | 第33页 |
2.2 结果 | 第33-38页 |
2.2.1 改良大鼠神经功能缺陷评分 | 第33-34页 |
2.2.2 血清IL-2 表达水平 | 第34-35页 |
2.2.3 血清IL-4 表达水平 | 第35-36页 |
2.2.4 全血CD4~+/CD8~+T细胞比值 | 第36-37页 |
2.2.5 神经细胞凋亡免疫荧光 | 第37-38页 |
2.3 讨论 | 第38-40页 |
2.4 小结 | 第40-42页 |
结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
综述 免疫耐受治疗颅脑损伤的研究进展 | 第50-57页 |
综述参考文献 | 第53-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
个人简历 | 第58页 |