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microRNA-503通过ZNF217抑制前列腺癌进展的机制研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第11-13页
前言第13-21页
    研究现状、成果第13-20页
    研究目的、方法第20-21页
一、miR-503 抑制ZNF217的表达进而导致肿瘤细胞上皮-间质转化异常第21-54页
    1.1 对象和方法第22-39页
        1.1.1 研究对象第22-25页
        1.1.2 研究方法第25-39页
        1.1.3 数据分析第39页
    1.2 结果第39-49页
        1.2.1 miR-503 低表达与前列腺癌的不良预后密切相关第39-41页
        1.2.2 miR-503 外源性表达抑制前列腺癌上皮-间质转化第41-42页
        1.2.3 miR-503 靶向结合ZNF217的 3’UTR区域第42-43页
        1.2.4 miR-503 抑制ZNF217的表达促进肿瘤进展第43-45页
        1.2.5 miR-503 能够被GATA3所转录调节第45-47页
        1.2.6 miR-503 能够被lncRNA NEAT1所竞争性抑制第47-49页
    1.3 讨论第49-52页
    1.4 小结第52-54页
二、ZNF217抑制Ferroportin的表达进而导致肿瘤细胞铁代谢紊乱第54-74页
    2.1 对象和方法第55-61页
        2.1.1 研究对象第55-56页
        2.1.2 研究方法第56-61页
        2.1.3 统计学分析第61页
    2.2 结果第61-70页
        2.2.1 ZNF217表达促进铁相关肿瘤进展第61-63页
        2.2.2 ZNF217外源性表达促进肿瘤铁代谢第63-64页
        2.2.3 ZNF217抑制Ferroportin介导的铁代谢第64-66页
        2.2.4 ZNF217促进Ferroportin启动子H3K27me3水平第66-68页
        2.2.5 ZNF217能够被MAZ所转录调节第68-69页
        2.2.6 ZNF217高表达与前列腺癌进展密切相关第69-70页
    2.3 讨论第70-72页
    2.4 小结第72-74页
全文结论第74-76页
论文创新点第76-77页
参考文献第77-93页
发表论文和参加科研情况说明第93-95页
综述 ZNF217与肿瘤进展的研究第95-112页
    综述参考文献第103-112页
致谢第112-113页
个人简历第113页

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