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含氮唑羧酸配合物的合成、结构及性质研究

致谢第7-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9页
符号清单第12-16页
第一章 绪论第16-26页
    1.1 配位聚合物的研究现状第16-17页
    1.2 二氮唑羧酸类配合物的研究进展第17-22页
        1.2.1 3,5-吡唑二甲酸(H_3pdc)配体第18-19页
        1.2.2 1H-咪唑-4-甲酸(H_2imc)配体第19-21页
        1.2.3 1,10-菲罗啉(1,10-phen)辅助配体第21-22页
    1.3 金属配合物在发光材料方面的研究第22-24页
        1.3.1 金属配合物发光的激发类型第22-23页
        1.3.2 以二氮唑羧酸类为主要配体的d~(10)金属配合物的发光性能第23-24页
    1.4 本论文的选题依据及内容第24-26页
第二章 3,5-吡唑二甲酸与稀土金属离子配合物的合成、结构与表征第26-37页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验部分第26-28页
        2.2.1 试剂及药品第26-27页
        2.2.2 仪器及设备第27页
        2.2.3 配合物C_(60)H_(24)N_(24)O_(146)S_(12)Tb_(21)(配合物1)的合成第27页
        2.2.4 配合物C_(60)H_(24)N_(24)O_(146)S_(12)Tb_(21)(配合物2)的合成第27-28页
    2.3 X射线单晶结构分析第28-33页
        2.3.1 配合物1和2的单晶测试第28-30页
        2.3.2 配合物1的晶体结构描述第30-32页
        2.3.3 配合物2的晶体结构描述第32-33页
    2.4 配合物的表征第33-36页
        2.4.1 X-射线粉末衍射分析(XRD)第33-34页
        2.4.2 配合物2的红外谱图分析第34-35页
        2.4.3 配合物2的热稳定性分析第35-36页
    2.5 本章小结第36-37页
第三章 咪唑-4-甲酸与金属Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)构筑的配合物合成、结构及其性质研究第37-47页
    3.1 引言第37页
    3.2 实验部分第37-38页
        3.2.1 试剂及药品第37-38页
        3.2.2 仪器及设备第38页
        3.2.3 配合物的合成第38页
    3.3 X射线单晶结构分析第38-44页
        3.3.1 配合物3和4的单晶测试第38-41页
        3.3.2 配合物3的晶体结构描述第41-42页
        3.3.3 配合物4的晶体结构描述第42-44页
    3.4 配合物的表征第44-46页
        3.4.1 配合物4的XRD第44-45页
        3.4.2 配合物4的红外谱图分析第45页
        3.4.3 配合物4的荧光能研究第45-46页
    3.5 本章小结第46-47页
第四章 以二氮唑羧酸和1,10-菲罗啉为配体合成的过渡金属配合物及性质研究第47-61页
    4.1 引言第47页
    4.2 实验部分第47-49页
        4.2.1 试剂及药品第47-48页
        4.2.2 仪器及设备第48页
        4.2.3 配合物的合成第48-49页
    4.3 X射线单晶结构分析第49-55页
        4.3.1 配合物5和7的单晶测试第49-52页
        4.3.2 配合物5的晶体结构描述第52页
        4.3.3 配合物6结构分析第52-53页
        4.3.4 配合物7结构分析第53-55页
    4.4 配合物的表征第55-58页
        4.4.1 配合物的红外光谱分析第55-56页
        4.4.2 配合物5、6和7的XRD第56-58页
    4.5 配合物6的荧光分析第58-60页
        4.5.1 配合物6的固体荧光分析第58页
        4.5.2 不同溶剂对体系荧光的影响第58-59页
        4.5.3 丙酮对配合物6体系荧光的影响第59-60页
    4.6 本章小结第60-61页
第五章 全文总结第61-63页
参考文献第63-74页
攻读硕士学位期间发表的论文第74页

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