| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-26页 |
| 1.1 小反刍兽疫与小反刍兽疫病毒概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 小反刍兽疫（PPR）概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 小反刍兽疫病毒（PPRV）概述 | 第11-13页 |
| 1.1.3 PPRV H蛋白概述 | 第13-15页 |
| 1.2 B细胞表位作图研究进展 | 第15-25页 |
| 1.2.1 单克隆抗体的B细胞表位作图 | 第16-20页 |
| 1.2.1.1 生物物理技术 | 第16-18页 |
| 1.2.1.2 生物化学技术 | 第18-20页 |
| 1.2.2 多克隆抗体的线性B细胞表位作图 | 第20-22页 |
| 1.2.2.1 化学合成肽芯片扫描法 | 第20页 |
| 1.2.2.2 改良的生物合成法 | 第20-22页 |
| 1.2.3 B细胞表位作图在动物疫病防控中的应用 | 第22-25页 |
| 1.3 本试验的研究意义及主要内容 | 第25-26页 |
| 1.3.1 本试验的研究意义 | 第25页 |
| 1.3.2 本试验主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 PPRV H蛋白线性B细胞表位16肽筛选 | 第26-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第26页 |
| 2.1.1 感受态细胞 | 第26页 |
| 2.1.2 感受态细胞制备 | 第26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 16肽基因片段的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2 载体pXXGST-3 回收 | 第27页 |
| 2.2.3 连接载体和基因片段 | 第27-28页 |
| 2.2.4 转化感受态细胞E.coli Top 10 | 第28页 |
| 2.2.5 提质粒及酶切鉴定 | 第28页 |
| 2.2.6 转化感受态细胞E.coli BL 21 | 第28-29页 |
| 2.2.7 16肽蛋白诱导 | 第29页 |
| 2.2.8 阳性16肽片段的筛选 | 第29页 |
| 2.2.9 Western blot步骤流程 | 第29-30页 |
| 2.3 试验结果 | 第30-31页 |
| 第三章 PPRV H蛋白线性B细胞表位8肽筛选 | 第31-40页 |
| 3.1 阳性16肽表位对应8肽的合成 | 第31-38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38页 |
| 3.3 试验结果 | 第38-40页 |
| 第四章 阳性反应性16肽P13最小表位基序鉴定 | 第40-44页 |
| 4.1 P75-13截短肽（9肽-15肽）的合成 | 第40-41页 |
| 4.2 试验方法 | 第41-42页 |
| 4.3 试验结果 | 第42-44页 |
| 第五章 PPRV阳性羊血清验证和 3D建模 | 第44-47页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第44页 |
| 5.1.1 抗体准备 | 第44页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第44页 |
| 5.2 试验结果 | 第44-45页 |
| 5.3 3D建模 | 第45-47页 |
| 5.3.1 PPRV H蛋白的 3D建模 | 第45页 |
| 5.3.2 识别的BCEs的最小表位基序的 3D结构建模 | 第45-47页 |
| 第六章 全文总结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 研究生期间相关科研成果 | 第56页 |
