| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 研究背景 | 第9-24页 |
| 1.1 手性药物不对称催化合成的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.1.1 前言 | 第9-11页 |
| 1.1.2 不对称合成和有机催化 | 第11-13页 |
| 1.2 螺环氧化吲哚化合物不对称合成的研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2.2 五元螺环氧化吲哚化合物的不对称合成 | 第14-17页 |
| 1.2.3 六元螺环氧化吲哚化合物的不对称合成 | 第17-20页 |
| 1.2.4 手性小螺环氧化吲哚化合物的不对称合成 | 第20-21页 |
| 1.3 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 有机双功能硫脲催化剂催化的反转电子需求Diels-Alder反应——手性六元螺环氧化吲哚化合物骨架的构建 | 第24-60页 |
| 2.1 前言 | 第24-40页 |
| 2.1.1 有机路易斯酸催化的Diels-Alder反应 | 第24-34页 |
| 2.1.2 布朗斯碱催化的不对称Diels-Alder反应 | 第34-36页 |
| 2.1.3 有机双功能催化剂催化的不对称Diels-Alder反应 | 第36-37页 |
| 2.1.4 有机催化的不对称Diels-Alder反应 | 第37-40页 |
| 2.2 课题的提出 | 第40-42页 |
| 2.3 课题的设计 | 第42页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第42-46页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第42-43页 |
| 2.4.2 底物的扩展 | 第43-44页 |
| 2.4.3 构型确定与过渡态推测 | 第44-46页 |
| 2.4.4 环化产物的进一步转化 | 第46页 |
| 2.5 小结 | 第46-47页 |
| 2.6 实验部分 | 第47-57页 |
| 2.6.1 试剂与仪器 | 第47页 |
| 2.6.2 催化剂的合成 | 第47页 |
| 2.6.3 底物的合成 | 第47-57页 |
| 2.7 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 不对称插烯Michael加成/环化串联反应——构筑结构多样性的螺环氧化吲哚骨架 | 第60-84页 |
| 3.1 前言 | 第60-62页 |
| 3.2 课题的提出 | 第62-63页 |
| 3.3 课题的设计 | 第63-64页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第64-70页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第64-65页 |
| 3.4.2 底物的扩展 | 第65-67页 |
| 3.4.3 构型确定与过渡态推测 | 第67-70页 |
| 3.5 小结 | 第70-71页 |
| 3.6 实验部分 | 第71-82页 |
| 3.6.1 试剂与仪器 | 第71页 |
| 3.6.2 催化剂的合成 | 第71页 |
| 3.6.3 典型的催化反应步骤 | 第71-72页 |
| 3.6.4 产物结构分析 | 第72-82页 |
| 3.7 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 有机催化的1,3-偶极环加成反应——构建多功能的螺环[γ-丁内酯-吡咯烷-3,3'-氧化吲哚]三环骨架 | 第84-104页 |
| 4.1 前言 | 第84页 |
| 4.2 课题的提出 | 第84-85页 |
| 4.3 课题的设计 | 第85页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第85-90页 |
| 4.4.1 反应条件的优化 | 第85-86页 |
| 4.4.2 底物的扩展 | 第86-88页 |
| 4.4.3 构型确定与过渡态推测 | 第88-90页 |
| 4.5 小结 | 第90页 |
| 4.6 实验部分 | 第90-102页 |
| 4.6.1 试剂与仪器 | 第90页 |
| 4.6.2 催化剂的合成 | 第90页 |
| 4.6.3 典型的催化反应步骤 | 第90-91页 |
| 4.6.4 产物结构分析 | 第91-102页 |
| 4.7 参考文献 | 第102-104页 |
| 第五章 结论 | 第104-106页 |
| 5.1 主要结论 | 第104-106页 |
| 附录Ⅰ：典型化合物谱图 | 第106-175页 |
| 在学期间的研究成果 | 第175-176页 |
| 致谢 | 第176页 |
