| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 二氢香豆素的不对称合成 | 第10-59页 |
| 第1章 香豆素化学 | 第10-22页 |
| 1.1 香豆素化学简介 | 第10-11页 |
| 1.2 香豆素类化合物的生物活性 | 第11-14页 |
| 1.2.1 抗凝血活性 | 第12页 |
| 1.2.2 抗心血管疾病活性 | 第12页 |
| 1.2.3 抗HIV活性 | 第12-13页 |
| 1.2.4 抗肿瘤活性 | 第13-14页 |
| 1.3 香豆素类化合物的合成 | 第14页 |
| 1.4 香豆素类化合物的不对称催化合成 | 第14-20页 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 二氢香豆素的不对称合成 | 第22-59页 |
| 2.1 实验试剂和仪器测试 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 仪器测试 | 第23页 |
| 2.2 实验原料的合成与表征 | 第23-29页 |
| 2.2.1 三氟亚乙基吲哚酮系列化合物的合成与表征 | 第23-27页 |
| 2.2.2 部分萘酚类原料的合成与表征 | 第27-28页 |
| 2.2.3 催化剂C4的合成与表征 | 第28-29页 |
| 2.3 1-萘酚参与的反应研究 | 第29-39页 |
| 2.3.1 反应的一般合成步骤 | 第29-30页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 1-萘酚参与的反应底物拓展 | 第31-33页 |
| 2.3.4 化合物3系列的结构表征 | 第33-39页 |
| 2.4 2-萘酚参与的反应研究 | 第39-50页 |
| 2.4.1 反应的合成步骤 | 第39-40页 |
| 2.4.2 反应的条件优化 | 第40页 |
| 2.4.3 2-萘酚参与反应的底物拓展 | 第40-41页 |
| 2.4.4 化合物5系列的结构表征 | 第41-50页 |
| 2.5 部分产物的衍生化 | 第50-53页 |
| 2.6 化合物 5D和 9B的晶体结构确定 | 第53-57页 |
| 2.7 本章小结 | 第57-59页 |
| 第二部分 | 第59-79页 |
| 第3章 α,α-双取代非天然 α-氨基酸酯的不对称合成 | 第59-76页 |
| 3.1 研究背景 | 第59页 |
| 3.2 不对称催化反应在该领域的研究进展 | 第59-62页 |
| 3.3 本课题的研究内容 | 第62页 |
| 3.4 具体实验的开展 | 第62-63页 |
| 3.5 反应条件的优化 | 第63-64页 |
| 3.6 反应底物普适性的研究 | 第64-73页 |
| 3.7 化合物 3I构型确定 | 第73-74页 |
| 3.8 本章小结 | 第74-76页 |
| 第4章 总结与展望 | 第76-79页 |
| 4.1 二氢香豆素的不对称合成 | 第76-78页 |
| 4.2 双取代非天然氨基酸酯的不对称合成 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 附图 | 第83-108页 |
| 硕士阶段已发表论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |