中文摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
本论文创新之处 | 第13-15页 |
第一章 绪论高分子增塑体系中的分子间相互作用及其表征方法 | 第15-53页 |
1.1 分子间相互作用 | 第16-20页 |
1.1.1 分子间相互作用类型 | 第16-19页 |
1.1.2 氢键相互作用 | 第19-20页 |
1.2 高分子链的运动性 | 第20-21页 |
1.3 增塑体系中的不同状态及其转变过程 | 第21-26页 |
1.3.1 溶胶-凝胶转变 | 第21-24页 |
1.3.2 玻璃化转变 | 第24-25页 |
1.3.3 高分子的黏流态与链缠结 | 第25-26页 |
1.4 增塑剂增塑机理 | 第26-30页 |
1.4.1 增塑理论 | 第27-28页 |
1.3.2 增塑剂对高分子链间相互作用的影响 | 第28-29页 |
1.3.3 邻苯二甲酸酯类增塑剂与PVC的相互作用 | 第29-30页 |
1.5 表征分子运动性及相互作用的NMR方法 | 第30-39页 |
1.5.1 NMR基本原理 | 第30-31页 |
1.5.2 弛豫现象与高分子链运动性 | 第31-33页 |
1.5.3 自旋回波法测量自旋-自旋弛豫时间T_2 | 第33-35页 |
1.5.4 凝胶体系的NMR表征 | 第35-36页 |
1.5.5 低场核磁共振技术 | 第36-39页 |
1.6 本论文的主要工作 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-53页 |
第二章 增塑剂的氢化对其与聚氯乙烯相互作用的影响 | 第53-79页 |
2.1 前言 | 第53-55页 |
2.2 实验部分 | 第55-58页 |
2.2.1 实验样品 | 第55页 |
2.2.2 样品制备 | 第55页 |
2.2.3 低场~1H核磁共振实验 | 第55-57页 |
2.2.4 傅立叶变换红外光谱实验 | 第57页 |
2.2.5 理论计算 | 第57-58页 |
2.3 结果与讨论 | 第58-71页 |
2.3.1 从分子运动性方面得到增塑体系全相图 | 第58-63页 |
2.3.2 用红外光谱研究复合物中相互作用强度 | 第63-65页 |
2.3.3 理论计算模拟相互作用 | 第65-71页 |
2.4 小结 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
第三章 聚氯乙烯凝胶中溶质-溶剂相互作用的温度和浓度依赖性 | 第79-99页 |
3.1 前言 | 第79-81页 |
3.2 实验部分 | 第81-83页 |
3.2.1 实验样品 | 第81页 |
3.2.2 样品制备 | 第81页 |
3.2.3 低场~1H核磁共振实验 | 第81页 |
3.2.4 流变实验 | 第81-82页 |
3.2.5 分子动力学模拟实验 | 第82-83页 |
3.3 结果与讨论 | 第83-94页 |
3.3.1 两种PVC凝胶体系相互作用的温度依赖性 | 第83-87页 |
3.3.2 两种PVC凝胶体系相互作用的浓度依赖性 | 第87-94页 |
3.4 小结 | 第94页 |
参考文献 | 第94-99页 |
第四章 新型环保增塑剂对等规聚苯乙烯(i-PS)结晶行为的影响 | 第99-115页 |
4.1 前言 | 第99-100页 |
4.2 实验部分 | 第100页 |
4.2.1 实验样品 | 第100页 |
4.2.2 样品制备及表征 | 第100页 |
4.3 结果与讨论 | 第100-111页 |
4.3.1 冷萃i-PS中亚稳态对均相成核的促进作用 | 第100-105页 |
4.3.2 冷萃i-PS中亚稳态的组成及温度依赖性 | 第105-111页 |
4.4 小结 | 第111页 |
参考文献 | 第111-115页 |
第五章 新型环保增塑剂对聚氯乙烯材料加工性能和力学性能的影响 | 第115-127页 |
5.1 前言 | 第115-117页 |
5.2 实验部分 | 第117-118页 |
5.2.1 实验样品 | 第117页 |
5.2.2 样品制备 | 第117页 |
5.2.3 样品表征 | 第117-118页 |
5.3 结果与讨论 | 第118-124页 |
5.3.1 加工黏度 | 第118-119页 |
5.3.2 增塑效率 | 第119-121页 |
5.3.3 增塑树脂力学性能 | 第121-122页 |
5.3.4 增塑树脂拉伸性能 | 第122-124页 |
5.4 小结 | 第124页 |
参考文献 | 第124-127页 |
结束语 | 第127-133页 |
参考文献 | 第130-133页 |
攻读博士期间发表和待发表的课题论文 | 第133-135页 |
致谢 | 第135-136页 |