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高分子新型环保增塑体系中分子间相互作用的研究

中文摘要第6-9页
Abstract第9-12页
本论文创新之处第13-15页
第一章 绪论高分子增塑体系中的分子间相互作用及其表征方法第15-53页
    1.1 分子间相互作用第16-20页
        1.1.1 分子间相互作用类型第16-19页
        1.1.2 氢键相互作用第19-20页
    1.2 高分子链的运动性第20-21页
    1.3 增塑体系中的不同状态及其转变过程第21-26页
        1.3.1 溶胶-凝胶转变第21-24页
        1.3.2 玻璃化转变第24-25页
        1.3.3 高分子的黏流态与链缠结第25-26页
    1.4 增塑剂增塑机理第26-30页
        1.4.1 增塑理论第27-28页
        1.3.2 增塑剂对高分子链间相互作用的影响第28-29页
        1.3.3 邻苯二甲酸酯类增塑剂与PVC的相互作用第29-30页
    1.5 表征分子运动性及相互作用的NMR方法第30-39页
        1.5.1 NMR基本原理第30-31页
        1.5.2 弛豫现象与高分子链运动性第31-33页
        1.5.3 自旋回波法测量自旋-自旋弛豫时间T_2第33-35页
        1.5.4 凝胶体系的NMR表征第35-36页
        1.5.5 低场核磁共振技术第36-39页
    1.6 本论文的主要工作第39-41页
    参考文献第41-53页
第二章 增塑剂的氢化对其与聚氯乙烯相互作用的影响第53-79页
    2.1 前言第53-55页
    2.2 实验部分第55-58页
        2.2.1 实验样品第55页
        2.2.2 样品制备第55页
        2.2.3 低场~1H核磁共振实验第55-57页
        2.2.4 傅立叶变换红外光谱实验第57页
        2.2.5 理论计算第57-58页
    2.3 结果与讨论第58-71页
        2.3.1 从分子运动性方面得到增塑体系全相图第58-63页
        2.3.2 用红外光谱研究复合物中相互作用强度第63-65页
        2.3.3 理论计算模拟相互作用第65-71页
    2.4 小结第71-72页
    参考文献第72-79页
第三章 聚氯乙烯凝胶中溶质-溶剂相互作用的温度和浓度依赖性第79-99页
    3.1 前言第79-81页
    3.2 实验部分第81-83页
        3.2.1 实验样品第81页
        3.2.2 样品制备第81页
        3.2.3 低场~1H核磁共振实验第81页
        3.2.4 流变实验第81-82页
        3.2.5 分子动力学模拟实验第82-83页
    3.3 结果与讨论第83-94页
        3.3.1 两种PVC凝胶体系相互作用的温度依赖性第83-87页
        3.3.2 两种PVC凝胶体系相互作用的浓度依赖性第87-94页
    3.4 小结第94页
    参考文献第94-99页
第四章 新型环保增塑剂对等规聚苯乙烯(i-PS)结晶行为的影响第99-115页
    4.1 前言第99-100页
    4.2 实验部分第100页
        4.2.1 实验样品第100页
        4.2.2 样品制备及表征第100页
    4.3 结果与讨论第100-111页
        4.3.1 冷萃i-PS中亚稳态对均相成核的促进作用第100-105页
        4.3.2 冷萃i-PS中亚稳态的组成及温度依赖性第105-111页
    4.4 小结第111页
    参考文献第111-115页
第五章 新型环保增塑剂对聚氯乙烯材料加工性能和力学性能的影响第115-127页
    5.1 前言第115-117页
    5.2 实验部分第117-118页
        5.2.1 实验样品第117页
        5.2.2 样品制备第117页
        5.2.3 样品表征第117-118页
    5.3 结果与讨论第118-124页
        5.3.1 加工黏度第118-119页
        5.3.2 增塑效率第119-121页
        5.3.3 增塑树脂力学性能第121-122页
        5.3.4 增塑树脂拉伸性能第122-124页
    5.4 小结第124页
    参考文献第124-127页
结束语第127-133页
    参考文献第130-133页
攻读博士期间发表和待发表的课题论文第133-135页
致谢第135-136页

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