| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 一 药品专利保护制度 | 第8-16页 |
| (一) 药品专利保护制度概述 | 第8-10页 |
| 1. 药品被纳入专利保护的历史过程 | 第8页 |
| 2. TRIPS协议下药品专利保护制度签订的背景 | 第8-9页 |
| 3. TIRPS协议下的药品专利制度 | 第9-10页 |
| (二) 药品专利强制许可制度 | 第10-16页 |
| 1. 专利强制许可的谈判过程 | 第10-11页 |
| 2. TRIPS协议第31条背景下的药品专利强制许可 | 第11-13页 |
| 3. 利益失衡的背后 | 第13页 |
| 4. 第31条下的药品专利强制许可制度所存在的问题 | 第13-16页 |
| 二 药品专利强制许可制度的新发展与缺陷 | 第16-29页 |
| (一) 2001年的《多哈宣言》 | 第16-17页 |
| 1. 宣言的形成经历 | 第16页 |
| 2. 《多哈宣言》的有关内容 | 第16-17页 |
| 3. 对《多哈宣言》中关于药品专利强制许可内容的评价 | 第17页 |
| (二) 关于实施多哈宣言的第六段决议 | 第17-20页 |
| 1. 《关于实施多哈宣言第6段的总理事会决议》的有关内容 | 第17-18页 |
| 2. 对决议的评价 | 第18-20页 |
| (三) TRIPS协定修正案 | 第20-22页 |
| 1. 修正案的内容评析 | 第20页 |
| 2. 对修正案的评价 | 第20-22页 |
| (四) TRIPS体制下药品专利强制许可制度仍然存在的问题 | 第22-29页 |
| 1. 内在的障碍 | 第22-24页 |
| 2. 外在的执行障碍 | 第24-29页 |
| 三 药品专利强制许可制度的完善措施 | 第29-34页 |
| (一) 强制许可机制的完善措施 | 第29-31页 |
| 1. 重视研究有利于TRIPS协议的解释 | 第29页 |
| 2. 在各项目下建立统一的标准休系,防止各成员方"各自为政" | 第29-30页 |
| 3. 简化强制许可的启动程序 | 第30-31页 |
| 4. 增强制药企业的责任感 | 第31页 |
| 5. 降低对专利权人的补偿 | 第31页 |
| (二) 应对TRIPS协议我国药品专利强制许可制度的完善对策 | 第31-34页 |
| 1. 我国的公共健康问题 | 第32页 |
| 2. 《专利法》修订后的药品专利强制许可制度 | 第32-33页 |
| 3. 改善我国药品专利强制许可制度的意见 | 第33-34页 |
| 结语 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 发表论文 | 第38页 |
