异喹啉类化合物及其转铁蛋白靶向脂质体的抗肿瘤活性研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词索引表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 化合物 | 第13-15页 |
| 1.1.1 异喹啉类化合物 | 第13-14页 |
| 1.1.2 α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物 | 第14-15页 |
| 1.2 纳米载体 | 第15-16页 |
| 1.3 靶向纳米载体 | 第16-17页 |
| 1.4 靶向纳米载体的结合方式 | 第17页 |
| 1.5 转铁蛋白受体靶向制剂 | 第17-21页 |
| 1.5.1 转铁蛋白受体 | 第17-18页 |
| 1.5.2 转铁蛋白结合的脂质体 | 第18-21页 |
| 1.6 选题目的和意义 | 第21-23页 |
| 第2章 化合物抗肿瘤活性筛选及理化性质检测 | 第23-35页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.1 仪器 | 第23页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 MTT法检测化合物抗肿瘤活性 | 第24-25页 |
| 2.3.2 测定化合物的IC50 | 第25页 |
| 2.3.3 测定化合物对正常细胞抑制作用 | 第25-26页 |
| 2.3.4 化合物2理化性质检测 | 第26-27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.4.1 化合物抗肿瘤活性初步考察结果 | 第27-29页 |
| 2.4.2 化合物IC50 | 第29-30页 |
| 2.4.3 化合物对正常细胞的细胞抑制作用 | 第30-31页 |
| 2.4.4 筛选得到的化合物理化性质检测 | 第31-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-35页 |
| 第3章 脂质体、转铁蛋白脂质体载药系统的建立 | 第35-47页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.1 仪器 | 第35页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第35-36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-39页 |
| 3.3.1 脂质体制备 | 第36-37页 |
| 3.3.2 转铁蛋白结合率研究 | 第37页 |
| 3.3.3 LPs理化性质考察 | 第37-39页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第39-44页 |
| 3.4.1 转铁蛋白结合率结果 | 第39-40页 |
| 3.4.2 脂质体理化性质考察结果 | 第40-44页 |
| 3.4.3 脂质体、转铁蛋白脂质体性质考察 | 第44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-47页 |
| 第4章 脂质体、转铁蛋白脂质体体外评价 | 第47-65页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第47-48页 |
| 4.2.1 仪器 | 第47页 |
| 4.2.2 材料与试剂 | 第47-48页 |
| 4.3 实验方法 | 第48-51页 |
| 4.3.1 不同温度下载药脂质体血清稳定性考察 | 第48页 |
| 4.3.2 载药脂质体体外释放度考察 | 第48-49页 |
| 4.3.3 细胞摄取 | 第49页 |
| 4.3.4 抗肿瘤活性 | 第49-51页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 4.4.1 血清稳定性 | 第51-52页 |
| 4.4.2 体外释放度 | 第52页 |
| 4.4.3 细胞摄取 | 第52-56页 |
| 4.4.4 抗肿瘤活性 | 第56-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-65页 |
| 第5章 结论和展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65页 |
| 5.2 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 作者简介及科研成果 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
