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短柄草甲硫氨酸亚砜还原酶基因家族及MSRB1.1基因的功能分析

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
第1章 文献综述第11-21页
    1.1 植物应对非生物胁迫的研究进展第11-13页
        1.1.1 植物对渗透胁迫的应答第11-12页
        1.1.2 植物对离子毒害的应答第12-13页
        1.1.3 植物对氧化胁迫的应答第13页
    1.2 甲硫氨酸亚砜还原酶(MSR)第13-19页
        1.2.1 甲硫氨酸第13-14页
        1.2.2 生物体内MSR的研究进展第14-19页
    1.3 对MSR的研究展望第19-20页
    1.4 本论文的目的、意义和主要研究内容第20-21页
第2章 研究工作第21-31页
    2.1 实验材料第21-25页
        2.1.1 植物材料及生长条件第21页
        2.1.2 胁迫处理条件及生长时期的选择第21-22页
        2.1.3 菌株和载体质粒第22-23页
        2.1.4 主要溶液、培养基及其配制第23-25页
    2.2 实验方法第25-31页
        2.2.1 基因cDNA的克隆与序列分析第25-26页
        2.2.2 酵母表达系统的构建及抗逆检测第26页
        2.2.3 重组蛋白的酶活测定及酶学性质分析第26-28页
        2.2.4 基因亚细胞定位实验第28页
        2.2.5 原核表达第28页
        2.2.6 转基因拟南芥实验第28-29页
        2.2.7 胁迫相关生理指标的测定第29-30页
        2.2.8 相关Marker基因表达模式研究第30页
        2.2.9 胁迫处理条件下MSRB1.1酶活分析第30-31页
第3章 短柄草BdMSR基因家族的鉴定与功能分析第31-43页
    3.1 BdMSR基因的鉴定第31-33页
    3.2 基因结构分析及序列比对第33-34页
    3.3 基因序列同源分析第34-35页
    3.4 启动子分析第35-36页
    3.5 BdMSR基因家族成员的表达第36-39页
        3.5.1 BdMSR基因家族成员的组织表达第36页
        3.5.2 种子不同发育时期BdMSR基因家族的表达谱第36-37页
        3.5.3 胁迫处理条件下BdMSR基因的表达谱第37-39页
    3.6 BdMSR基因提高转基因酵母的抗逆性第39-40页
    3.7 BdMSR酶活测定第40页
    3.8 讨论第40-43页
第4章 BdMSRB1.1的功能及作用机制第43-59页
    4.1 BdMSRB1.1基因的可以响应非生物胁迫第43页
    4.2 BdMSRB1.1基因的序列分析第43-44页
    4.3 BdMSRB1.1定位于叶绿体第44-46页
    4.4 原核表达及酶学性质分析第46-48页
        4.4.1 原核表达第46-47页
        4.4.2 BdMSRB1.1酶学性质分析第47-48页
    4.5 拟南芥BdMSRB1.1基因过表达株系及突变系的获得第48-49页
        4.5.1 拟南芥BdMSRB1.1基因过表达株系的获得第48-49页
        4.5.2 拟南芥AtMSRB1基因突变系的鉴定第49页
        4.5.3 转基因拟南芥MSRB1.1酶活测定第49页
    4.6 拟南芥的表型实验第49-52页
        4.6.1 过表达BdMSRB1.1基因提高转基因拟南芥盐、旱抗性第49-51页
        4.6.2 过表达BdMSRB1.1基因提高转基因拟南芥氧化胁迫抗性第51-52页
        4.6.3 拟南芥过表达BdMSRB1.1基因株系对ABA不敏感第52页
    4.7 BdMSRB1.1作用的生理机制第52-56页
        4.7.1 拟南芥过表达BdMSRB1.1株系ROS含量减少第52页
        4.7.2 拟南芥过表达BdMSRB1.1基因ROS清除酶基因的表达增强,酶活提高第52-54页
        4.7.3 拟南芥过表达BdMSRB1.1基因MDA含量减少,可溶性糖含量增加第54-56页
    4.8 讨论第56-59页
附录第59-61页
参考文献第61-71页
致谢第71-73页
研究生期间发表的学术论文第73-74页
学位论文评阅及答辩情况表第74页

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