| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 CDs的荧光机理 | 第12-13页 |
| 1.3 CDs的光学性能 | 第13-14页 |
| 1.3.1 可谐调荧光性能 | 第13-14页 |
| 1.3.2 上转换发光性能 | 第14页 |
| 1.4 CDs的制备方法 | 第14-19页 |
| 1.4.1 自上而下法 | 第15页 |
| 1.4.2 自下而上法 | 第15-17页 |
| 1.4.3 CDs的表面钝化和功能化 | 第17-19页 |
| 1.5 CDs的应用 | 第19-29页 |
| 1.5.1 化学传感 | 第19-21页 |
| 1.5.2 生物传感 | 第21-22页 |
| 1.5.3 生物成像 | 第22-25页 |
| 1.5.4 纳米医药 | 第25-27页 |
| 1.5.5 光催化 | 第27-28页 |
| 1.5.6 电催化 | 第28-29页 |
| 1.6 本课题的研究目的和研究内容 | 第29-31页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第29页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 纤维素基氮掺杂荧光碳点的制备及在生物成像的应用研究 | 第31-42页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第32页 |
| 2.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.3.1 纤维素基氮掺杂荧光碳点的制备 | 第32页 |
| 2.3.2 纤维素基碳点的制备 | 第32-33页 |
| 2.4 样品表征及性能评价 | 第33-35页 |
| 2.4.1 透射电子显微镜(Transmission Electron Microscopy, TEM) | 第33页 |
| 2.4.2 X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectrometer, XPS) | 第33页 |
| 2.4.3 荧光光谱(PL) | 第33页 |
| 2.4.4 傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FT-IR) | 第33页 |
| 2.4.5 紫外可见吸收光谱(UV-vis Absorption Spectrum, UV-vis) | 第33页 |
| 2.4.6 荧光量子产率(QY)的计算 | 第33-34页 |
| 2.4.7 N-CDs在不同pH下的荧光测试 | 第34页 |
| 2.4.8 N-CDs的动态光反射(DLS)测试 | 第34页 |
| 2.4.9 细胞复苏 | 第34页 |
| 2.4.10 细胞传代 | 第34页 |
| 2.4.11 细胞计数 | 第34页 |
| 2.4.12 细胞冻存 | 第34-35页 |
| 2.4.13 细胞毒性试验 | 第35页 |
| 2.4.14 细胞成像 | 第35页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.5.0 影响N-CDs荧光量子产率的影响因素 | 第35-36页 |
| 2.5.1 N-CDs的TEM形貌分析 | 第36-37页 |
| 2.5.2 N-CDs的XPS和FT-IR分析 | 第37-38页 |
| 2.5.3 N-CDs的紫外可见吸收光谱，荧光光谱以及发射光谱分析 | 第38-39页 |
| 2.5.4 N-CDs荧光量子产率的计算以及在不同pH环境中的荧光分析 | 第39-40页 |
| 2.5.5 细胞毒性试验和生物成像分析 | 第40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 纤维素基氮硫掺杂荧光碳点的制备及在生物成像的应用研究 | 第42-52页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验仪器和试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第42页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第42-43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43页 |
| 3.3.1 纤维素基氮硫掺杂荧光碳点的制备 | 第43页 |
| 3.4 样品表征 | 第43-46页 |
| 3.4.1 透射电子显微镜(Transmission Electron Microscopy, TEM) | 第43-44页 |
| 3.4.2 X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectrometer, XPS) | 第44页 |
| 3.4.3 荧光光谱(PL) | 第44页 |
| 3.4.4 傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy, FT-IR) | 第44页 |
| 3.4.5 紫外可见吸收光谱(UV-vis Absorption Spectrum, UV-vis) | 第44页 |
| 3.4.6 荧光量子产率(QY)的计算 | 第44页 |
| 3.4.7 细胞复苏 | 第44-45页 |
| 3.4.8 N,S-CDs的动态光反射(DLS)测试 | 第45页 |
| 3.4.9 细胞传代 | 第45页 |
| 3.4.10 细胞计数 | 第45页 |
| 3.4.11 细胞冻存 | 第45页 |
| 3.4.12 细胞毒性试验 | 第45-46页 |
| 3.4.13 细胞成像 | 第46页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.5.1 N,S-CDs荧光量子产率影响因素 | 第46-47页 |
| 3.5.2 N,S-CDs形貌分析 | 第47-48页 |
| 3.5.3 N,S-CDs的FT-IR和XPS结果分析 | 第48-49页 |
| 3.5.4 N,S-CDs的紫外-可见吸收、发射和激发光谱以及荧光光谱分析 | 第49-50页 |
| 3.5.5 N,S-CDs荧光量子产率计算 | 第50页 |
| 3.5.6 N,S-CDs细胞毒性试验和生物成像结果分析 | 第50-51页 |
| 3.6 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 纤维素基荧光碳点在溶液中对Fe(Ⅲ)检测的应用研究 | 第52-65页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 实验仪器和试剂 | 第52-53页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第52页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第52-53页 |
| 4.3 实验方法 | 第53-56页 |
| 4.3.1 纤维素基碳点的制备方法 | 第53页 |
| 4.3.2 PBS缓冲溶液的配制 | 第53-54页 |
| 4.3.3 金属离子溶液的配制 | 第54-55页 |
| 4.3.4 在PBS中金属离子的检测方法 | 第55页 |
| 4.3.5 在水中金属离子的检测方法 | 第55页 |
| 4.3.6 在PBS中Fe(Ⅲ)的检测 | 第55页 |
| 4.3.7 在水中Fe(Ⅲ)的检测 | 第55-56页 |
| 4.3.8 荧光量子产率的计算 | 第56页 |
| 4.3.9 金属离子检测下限计算 | 第56页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第56-64页 |
| 4.4.1 纤维素基荧光碳点在PBS中金属离子检测的专一性和灵敏度分析 | 第56-59页 |
| 4.4.2 N,S-CDs在PBS中Fe(Ⅲ)的检测分析以及淬灭机理探究 | 第59-60页 |
| 4.4.3 纤维素基荧光碳点在水中金属离子检测灵敏度和专一性分析 | 第60-63页 |
| 4.4.4 EDA-CDs在水中Fe(Ⅲ)的检测分析以及淬灭机理探究 | 第63-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65-66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-81页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
