| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1 实时荧光定量PCR技术与内参基因的筛选 | 第12-15页 |
| 1.1 实时荧光定量PCR技术概述 | 第12-13页 |
| 1.2 内参基因概述 | 第13-14页 |
| 1.3 内参基因稳定性分析 | 第14页 |
| 1.4 本研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 植物耐盐研究进展以及铁离子的耐盐机制 | 第15-30页 |
| 2.1 盐胁迫对植物的影响 | 第15-18页 |
| 2.2 植物对盐胁迫的反应机制 | 第18-22页 |
| 2.3 盐胁迫下SOS基因家族调控机理及其研究进展 | 第22-23页 |
| 2.4 盐胁迫下HKT基因的调控机理及其研究进展 | 第23页 |
| 2.5 H~+ATPase在植物耐盐中的作用及其研究进展 | 第23-25页 |
| 2.6 铁离子参与植物盐胁迫的机制 | 第25-27页 |
| 2.7 研究目的与意义 | 第27-30页 |
| 第二章 四种非生物胁迫下狗牙根内参基因的筛选和验证 | 第30-48页 |
| 1 试验材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.1 狗牙根总RNA的提取与检测 | 第33-34页 |
| 2.2 内参基因的RT-PCR扩增 | 第34-35页 |
| 2.3 扩增特异性和扩增效率分析 | 第35页 |
| 2.4 内参基因的Cq值及CV值分析 | 第35-36页 |
| 2.5 内参基因表达的稳定性分析 | 第36-39页 |
| 3 讨论 | 第39-48页 |
| 第三章 海滨雀稗PvIRT基因及其启动子克隆与表达分析 | 第48-58页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 1.1 植物材料 | 第49页 |
| 1.2 载体、试剂及试剂盒 | 第49-50页 |
| 1.3 引物合成、测序及生物信息软件 | 第50页 |
| 1.4 海滨雀稗cDNA全长文库的酵母表达与耐盐筛选 | 第50页 |
| 1.5 海滨雀稗PvIRT基因的克隆 | 第50-51页 |
| 1.6 原生质体表达载体的构建 | 第51页 |
| 1.7 海滨雀稗PvIRT基因亚细胞定位和表达分析 | 第51-52页 |
| 1.8 海滨雀稗PvIRT启动子的克隆 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-55页 |
| 2.1 耐盐候选基因的获得及初步验证 | 第52-53页 |
| 2.2 海滨雀稗候选耐盐基因PvIRT全长及序列分析 | 第53页 |
| 2.3 PvIRT亚细胞定位检测 | 第53-55页 |
| 2.4 盐胁迫下PvIRT基因的表达特性分析 | 第55页 |
| 2.5 PvIRT启动子的克隆及序列分析 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 铁离子参与海滨雀稗耐盐性的研究 | 第58-86页 |
| 第一节 高浓度铁处理提高海滨雀稗耐盐性的生理机制 | 第58-74页 |
| 1 试验材料与方法 | 第59-62页 |
| 1.1 试验材料 | 第59页 |
| 1.2 试验设计 | 第59-60页 |
| 1.3 测定指标与方法 | 第60-62页 |
| 1.4 数据处理 | 第62页 |
| 2 试验结果与分析 | 第62-70页 |
| 2.1 海滨雀稗生长铁营养阈值浓度的筛选 | 第62-63页 |
| 2.2 高浓度铁处理对盐胁迫下海滨雀稗外部特征和生物量的影响 | 第63-65页 |
| 2.3 高浓度铁处理对盐胁迫下海滨雀稗叶片光合特性的影响 | 第65页 |
| 2.4 高浓度铁处理对盐胁迫下海滨雀稗叶片水分的影响 | 第65-66页 |
| 2.5 高浓度铁处理对盐胁迫下海滨雀稗根系活力的影响 | 第66-67页 |
| 2.6 高浓度铁处理对盐胁迫下海滨雀稗离子含量的影响 | 第67-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 3.1 海滨雀稗铁营养阈值筛选 | 第70页 |
| 3.2 高浓度铁对盐胁迫下海滨雀稗外观形态、根系活力和生物量的影响 | 第70页 |
| 3.3 高浓度铁对盐胁迫下海滨雀稗叶片气孔导度、水份和光合特性影响 | 第70-71页 |
| 3.4 高浓度铁对盐胁迫下海滨雀稗根系和地上部离子含量的影响 | 第71-72页 |
| 4 小结 | 第72-74页 |
| 第二节 铁离子提高海滨雀稗耐盐性的分子机制 | 第74-82页 |
| 1 试验材料与方法 | 第75-76页 |
| 1.1 植物材料与处理 | 第75页 |
| 1.2 菌株与试剂 | 第75页 |
| 1.3 耐盐相关基因的克隆 | 第75-76页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR | 第76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-82页 |
| 2.1 海滨雀稗根系中SOS1、CBL4、CIPK24基因的同源克隆与表达分析 | 第76-78页 |
| 2.2 海滨雀稗根系中HKT基因的同源克隆与表达分析 | 第78-80页 |
| 2.3 海滨雀稗根系中P-H~+-A TPase和V-H~+-ATPase基因的同源克隆与表达分析 | 第80-82页 |
| 3 讨论 | 第82-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 创新点 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 附录 | 第104-112页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
