摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 综述 | 第12-26页 |
1.1 昆虫体内共生菌研究概况 | 第12-15页 |
1.1.1 共生菌种类及特征 | 第12-13页 |
1.1.2 共生菌的功能 | 第13-15页 |
1.2 蜱类共生菌研究概况 | 第15-17页 |
1.2.1 蜱类共生菌种类 | 第15-16页 |
1.2.2 蜱类共生菌功能 | 第16-17页 |
1.3 共生菌分子生态学研究技术 | 第17-19页 |
1.3.1 细菌 16S rRNA基因文库 | 第17页 |
1.3.2 DNA指纹技术 | 第17-18页 |
1.3.3 实时定量PCR | 第18页 |
1.3.4 高通量测序技术 | 第18页 |
1.3.5 基因组学分析 | 第18-19页 |
1.4 蜱传病原体研究概况 | 第19-24页 |
1.4.1 螺旋体 | 第19-20页 |
1.4.2 斑点热群立克次氏体 | 第20-21页 |
1.4.3 考克斯氏体 | 第21页 |
1.4.4 埃立克体 | 第21-22页 |
1.4.5 无形体 | 第22页 |
1.4.6 病毒 | 第22-23页 |
1.4.7 细菌 | 第23页 |
1.4.8 原生动物 | 第23-24页 |
1.5 蜱传疾病的防控 | 第24-26页 |
1.5.1 个人防护 | 第24页 |
1.5.2 动物防护 | 第24页 |
1.5.3 环境防护 | 第24-25页 |
1.5.4 其他蜱类防治措施 | 第25-26页 |
第二章 钝刺血蜱体内微生物群落分析及共生菌检测 | 第26-42页 |
2.1 前言 | 第26页 |
2.2 材料与方法 | 第26-35页 |
2.2.1 钝刺血蜱的野外采集与实验室繁殖 | 第26页 |
2.2.2 实验仪器和试剂 | 第26-28页 |
2.2.3 钝刺血蜱体内细菌 16S rRNA基因克隆文库的构建 | 第28-32页 |
2.2.4 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析 | 第32-33页 |
2.2.5 构建系统发育树 | 第33页 |
2.2.6 检测共生菌生物学特性 | 第33-34页 |
2.2.7 观察共生菌形态 | 第34-35页 |
2.2.8 检测蜱类其他属共生菌 | 第35页 |
2.3 结果 | 第35-40页 |
2.3.1 钝刺血蜱体内微生物分析 | 第35-36页 |
2.3.2 共生菌的鉴定 | 第36-39页 |
2.3.3 共生菌形态观察 | 第39页 |
2.3.4 其他蜱类共生菌的检测 | 第39-40页 |
2.4 讨论与小结 | 第40-42页 |
第三章 共生菌FLEs-Hd与钝刺血蜱发育和繁殖的关系 | 第42-62页 |
3.1 前言 | 第42页 |
3.2 材料与方法 | 第42-46页 |
3.2.1 实验材料 | 第42-43页 |
3.2.2 实验器材和试剂 | 第43页 |
3.2.3 DNA的提取 | 第43页 |
3.2.4 荧光实时定量PCR引物的设计与验证 | 第43-44页 |
3.2.5 荧光实时定量PCR | 第44-46页 |
3.3 结果 | 第46-57页 |
3.3.1 标准曲线建立 | 第46-47页 |
3.3.2 构建溶解曲线 | 第47-48页 |
3.3.3 FLEs-Hd在钝刺血蜱整个发育期的密度变化 | 第48-53页 |
3.3.4 FLEs-Hd在钝刺血蜱繁殖期各组织中的密度变化 | 第53-57页 |
3.4 讨论 | 第57-60页 |
3.4.1 FLEs-Hd在钝刺血蜱整个发育期的密度变化 | 第58-59页 |
3.4.2 FLEs-Hd在钝刺血蜱繁殖期各组织中的密度变化 | 第59-60页 |
3.5 小结 | 第60-62页 |
第四章 肩突硬蜱探寻行为及体内伯氏疏螺旋体的感染率的检测 | 第62-72页 |
4.1 前言 | 第62页 |
4.2 材料与方法 | 第62-66页 |
4.2.1 实验材料 | 第62页 |
4.2.2 实验仪器和试剂 | 第62-63页 |
4.2.3 肩突硬蜱探寻行为检测 | 第63-64页 |
4.2.4 肩突硬蜱中伯氏疏螺旋体感染率的检测 | 第64-66页 |
4.3 结果 | 第66-69页 |
4.3.1 肩突硬蜱中探寻行为检测 | 第66-67页 |
4.3.2 肩突硬蜱中伯氏疏螺旋体的感染率检测 | 第67-69页 |
4.4 讨论与小结 | 第69-72页 |
第五章 总结与展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-97页 |
攻读博士学位期间发表和完成的论文 | 第97-98页 |
致谢 | 第98页 |