油菜染色体加倍及倍性鉴定方法研究
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
1 文献综述 | 第10-22页 |
·油菜多倍体育种的意义 | 第10-11页 |
·植物染色体加倍的方法 | 第11-14页 |
·自然多倍体的挖掘 | 第11页 |
·物理诱导加倍技术 | 第11-12页 |
·化学诱导加倍技术 | 第12-13页 |
·组织培养辅助染色体加倍技术 | 第13页 |
·原生质体培养及体细胞融合的染色体加倍方法 | 第13-14页 |
·化学诱导染色体加倍技术 | 第14-18页 |
·常用诱导试剂 | 第15页 |
·常用诱导方法 | 第15-16页 |
·诱导材料的选择 | 第16-17页 |
·处理浓度和时间 | 第17-18页 |
·染色体倍性鉴定方法 | 第18-21页 |
·利用多倍体植物的特征鉴定 | 第18-19页 |
·传统倍性鉴定方法 | 第19页 |
·流式细胞术倍性鉴定 | 第19-21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
2 材料和方法 | 第22-27页 |
·材料 | 第22页 |
·加倍处理方法 | 第22-23页 |
·含秋水仙碱MS培养基制备 | 第22-23页 |
·生根培养基制备 | 第23页 |
·种子加倍处理 | 第23页 |
·经加倍处理种子发芽后处理 | 第23页 |
·染色体倍性鉴定 | 第23-26页 |
·流式细胞术检测 | 第23-25页 |
·根尖细胞压片观察 | 第25-26页 |
·加倍油菜后代细胞学及形态学观察 | 第26页 |
·花粉母细胞行为观察 | 第26页 |
·花粉活力 | 第26页 |
·形态学特征观察 | 第26页 |
·数据处理分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-47页 |
·化学试剂加倍效果 | 第27-31页 |
·不同秋水仙碱浓度下不同材料种子发芽率 | 第27-28页 |
·不同秋水仙碱浓度下不同材料存活率 | 第28-29页 |
·不同秋水仙碱浓度下不同材料加倍成功率 | 第29-31页 |
·秋水仙碱最适浓度筛选 | 第31-32页 |
·不同材料的加倍效果比较 | 第32-33页 |
·流式细胞鉴定技术研究 | 第33-36页 |
·最佳油菜样本用量 | 第33-34页 |
·最适裂解液配方 | 第34页 |
·DNA特异性染色液最适用量、浓度及染色时间 | 第34-36页 |
·染色体倍性鉴定结果 | 第36-40页 |
·流式细胞术检测结果 | 第36-38页 |
·根尖细胞观察 | 第38-40页 |
·加倍后代花粉活力及细胞学观察 | 第40-43页 |
·加倍处理后油菜形态特征 | 第43-47页 |
·秋水仙素对幼苗生长的影响 | 第43-44页 |
·秋水仙素处理后植株形态特征 | 第44-47页 |
4 讨论 | 第47-52页 |
·加倍受体材料的选择 | 第47-48页 |
·秋水仙素对油菜染色体加倍效果分析 | 第48页 |
·组培技术与化学诱导技术的结合 | 第48页 |
·染色体倍性鉴定方法比较 | 第48-50页 |
·油菜染色体加倍的应用 | 第50-52页 |
·多倍体油菜材料的获得 | 第50页 |
·加倍后易产生快速稳定材料 | 第50页 |
·多倍体可以创造非整倍体 | 第50-51页 |
·染色体多倍体化克服远缘杂交不孕不实性 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56页 |