| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一部分 进展与综述 | 第7-37页 |
| ·引言：叶绿素a及其衍生物的结构特点 | 第7-8页 |
| ·叶绿素a的结构修饰及其衍生物的合成进展 | 第8-18页 |
| ·叶绿素a大环外围基团的特点及常见修饰位点 | 第8-9页 |
| ·叶绿素a衍生物的合成进展 | 第9-18页 |
| ·叶绿素a衍生物作为光敏剂的应用进展 | 第18-23页 |
| ·叶绿素a衍生物作为光敏剂在光动力疗法中的应用 | 第18-20页 |
| ·叶绿素a衍生物作为光敏剂在染料敏化太阳能电池中的应用 | 第20-23页 |
| ·结论和展望 | 第23页 |
| ·研究思路 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-37页 |
| 第二部分 设计与合成 | 第37-71页 |
| ·脱镁叶绿酸-a甲酯的结构特点与其化学反应活性 | 第37-40页 |
| ·（焦）脱镁叶绿酸-a甲酯羟醛缩合与空气氧化反应 | 第40-43页 |
| ·脱镁叶绿酸-a甲酯的相转移催化反应 | 第43-46页 |
| ·13~2-甲叉(meso-)焦脱镁叶绿酸a甲酯的迈克尔加成反应 | 第46-50页 |
| ·13~2-甲叉焦脱镁叶绿酸的氧化、还原和羟醛缩合反应 | 第50-54页 |
| ·13~2-亚甲基焦脱镁叶绿酸的 1，3-偶极环加成反应 | 第54-58页 |
| ·13~2-亚甲基焦脱镁叶绿酸-a并合含氮杂环系列的化学反应 | 第58-65页 |
| ·13~2-亚甲基焦脱镁叶绿酸-a并合苯环系列的化学反应 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第三部分 实验与数据 | 第71-117页 |
| ·仪器及试剂 | 第71页 |
| ·合成步骤与实验数据 | 第71-115页 |
| ·脱镁叶绿酸-a甲酯的相转移催化反应 | 第71-77页 |
| ·13~2-甲叉(meso)焦脱镁叶绿酸a甲酯的迈克尔加成反应 | 第77-83页 |
| ·13~2-甲叉焦脱镁叶绿酸的氧化、还原和羟醛缩合反应 | 第83-91页 |
| ·13~2-亚甲基焦脱镁叶绿酸的 1，3-偶极环加成反应 | 第91-97页 |
| ·13~2-亚甲基焦脱镁叶绿酸-a并合含氮杂环系列的化学反应 | 第97-107页 |
| ·13~2-亚甲基焦脱镁叶绿酸-a并合苯环系列的化学反应 | 第107-115页 |
| 参考文献 | 第115-117页 |
| 第四部分 结果与讨论 | 第117-137页 |
| ·（焦）脱镁叶绿酸a甲酯E环酮羰基参与反应的机理 | 第117-121页 |
| ·脱镁叶绿酸的相转移催化反应机理 | 第121-124页 |
| ·叶绿素降解产物迈克尔（Michael）反应机理 | 第124-126页 |
| ·芳环稠并焦脱镁叶绿酸-a甲酯的反应机理 | 第126-132页 |
| ·芳环稠并叶绿素a衍生物的紫外-可见吸收光谱特点 | 第132-133页 |
| ·结论与创新点 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 附录一：攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第137-139页 |
| 附录二：部分化合物的核磁共振和吸收光谱 | 第139-149页 |
| 致谢 | 第149-151页 |
