| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-31页 |
| ·三聚体自转运粘附素的研究进展 | 第13-19页 |
| ·三聚体自转运粘附素的结构 | 第13-15页 |
| ·三聚体自转运粘附素的分泌机制 | 第15-16页 |
| ·三聚体自转运粘附素的分类及功能 | 第16-19页 |
| ·多杀性巴氏杆菌的研究进展 | 第19-31页 |
| ·多杀性巴氏杆菌的概况 | 第19-21页 |
| ·多杀性巴氏杆菌的主要毒力因子 | 第21-25页 |
| ·多杀性巴氏杆菌的疫苗研究 | 第25-31页 |
| 第2章 引言 | 第31-33页 |
| ·研究目的及意义 | 第31页 |
| ·研究的主要内容 | 第31-32页 |
| ·三聚体自转运蛋白编码基因Pm1g0001的生物信息学分析 | 第31页 |
| ·三聚体自转运粘附素编码基因的分段表达及其表达产物Western-blot分析 | 第31-32页 |
| ·三聚体自转运蛋白Pm1g0001的功能研究 | 第32页 |
| ·技术路线 | 第32-33页 |
| 第3章 三聚体自转运蛋白编码基因Pm1g0001生物信息学分析 | 第33-43页 |
| ·生物信息分析软件 | 第33-34页 |
| ·结构域和跨膜结构域预测 | 第33页 |
| ·信号肽预测 | 第33页 |
| ·理化性质分析 | 第33-34页 |
| ·抗原表位预测 | 第34页 |
| ·粘附功能区预测 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-41页 |
| ·结构域和跨膜域预测结果 | 第34-35页 |
| ·信号肽分析结果 | 第35页 |
| ·理化性质分析 | 第35-36页 |
| ·抗原表位分析 | 第36-41页 |
| ·粘附基序分析 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第4章 三聚体自转运粘附素编码基因的分段表达及其表达产物Western-blot分析 | 第43-59页 |
| ·材料 | 第43-46页 |
| ·菌株及质粒 | 第43页 |
| ·主要试剂盒 | 第43页 |
| ·酶及主要生物试剂 | 第43-44页 |
| ·主要试剂的配制 | 第44-46页 |
| ·方法 | 第46-52页 |
| ·引物设计与合成 | 第46-47页 |
| ·模板DNA的提取 | 第47页 |
| ·目的基因的扩增 | 第47-48页 |
| ·扩增产物回收纯化 | 第48页 |
| ·重组载体的构建 | 第48-50页 |
| ·目的基因的原核表达 | 第50-51页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第51页 |
| ·重组蛋白Western-blot分析 | 第51-52页 |
| ·结果 | 第52-56页 |
| ·目的基因的扩增 | 第52页 |
| ·重组质粒酶切验证 | 第52-53页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第53-54页 |
| ·表达蛋白的纯化 | 第54-55页 |
| ·重组蛋白Western-blot分析 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| 第5章 三聚体自转运蛋白Pm1g0001的功能研究 | 第59-71页 |
| ·材料 | 第59-61页 |
| ·菌种 | 第59页 |
| ·试验动物 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·主要化学试剂的配制 | 第59-60页 |
| ·主要仪器 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-63页 |
| ·小鼠攻毒保护试验 | 第61-62页 |
| ·细胞粘附试验 | 第62页 |
| ·生物膜试验[193] | 第62-63页 |
| ·结果 | 第63-68页 |
| ·抗体效价检测 | 第63-64页 |
| ·小鼠免疫保护性试验 | 第64-66页 |
| ·细胞粘附试验 | 第66页 |
| ·生物膜形成试验 | 第66-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| ·抗原表位与其免疫反应原性分析 | 第68-69页 |
| ·Pm1g0001蛋白功能区分析 | 第69-71页 |
| 第6章 结论 | 第71-73页 |
| ·三聚体自转运蛋白编码基因Pm1g0001生物信息学分析 | 第71页 |
| ·三聚体自转运蛋白编码基因的分段表达及其表达产物Western-blot分析 | 第71页 |
| ·三聚体自转运蛋白Pm1g0001蛋白功能研究 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 附表 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
