| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12页 |
| 资料与方法 | 第12-16页 |
| 1. 研究对象 | 第12-13页 |
| 2. 入选标准与排除标准 | 第13-14页 |
| ·入选标准 | 第13页 |
| ·排除标准 | 第13-14页 |
| 3. 分组方法 | 第14页 |
| 4. 用药分类及给药方法 | 第14-16页 |
| ·主要研究药物 | 第14-15页 |
| ·比伐芦定组 | 第15页 |
| ·肝素组 | 第15页 |
| ·肝素加替罗非班 | 第15页 |
| ·围术期用药方法 | 第15-16页 |
| 研究终点定义及流程 | 第16-20页 |
| 1. 主要终点 | 第16页 |
| 2. 次要终点 | 第16页 |
| 3. 安全性评价指标 | 第16页 |
| 4. 研究终点及相关定义 | 第16-19页 |
| 5. 研究流程图 | 第19页 |
| 6.资料采集 | 第19页 |
| 7.统计分析方法 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-28页 |
| 讨论 | 第28-30页 |
| 结论 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 综述 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附录 | 第46-47页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |