| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 第一节 感染后咳嗽的研究现状 | 第10-13页 |
| 1 西医对感染后咳嗽的研究现状 | 第10-11页 |
| ·西医对感染后咳嗽的认识 | 第10页 |
| ·西医对感染后咳嗽的治疗 | 第10-11页 |
| 2 中医对感染后咳嗽的研究现状 | 第11-13页 |
| ·中医对感染后咳嗽的认识 | 第11-12页 |
| ·中医对感染后咳嗽的治疗 | 第12-13页 |
| 第二节 麻附甘胶囊处方分析 | 第13-21页 |
| 1 处方来源及功能主治 | 第13页 |
| 2 方解 | 第13页 |
| 3 各药味化学成分及药理作用 | 第13-21页 |
| 第二章 麻附甘胶囊制备工艺研究 | 第21-34页 |
| 第一节 麻附甘胶囊制备工艺流程图 | 第21-22页 |
| 第二节 麻附甘胶囊提取工艺研究 | 第22-30页 |
| 1 实验仪器、试剂及材料 | 第22-23页 |
| 2 药材来源及鉴定 | 第23页 |
| 3 麻附甘胶囊提取工艺的选择依据 | 第23-24页 |
| 4 提取预实验 | 第24-26页 |
| ·药材吸水率考察 | 第24页 |
| ·预提取 | 第24页 |
| ·检查 | 第24-26页 |
| 5 正交实验 | 第26-29页 |
| ·正交实验设计 | 第26-27页 |
| ·正交实验提取 | 第27页 |
| ·正交实验结果 | 第27-28页 |
| ·正交试验结果分析 | 第28页 |
| ·小试提取重复试验 | 第28-29页 |
| 6 浓缩与干燥工艺研究 | 第29-30页 |
| ·浓缩 | 第29页 |
| ·干燥 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三节 麻附甘胶囊的成型工艺研究 | 第30-34页 |
| 1 剂型选择 | 第30页 |
| 2 实验仪器、材料及试剂 | 第30页 |
| 3 干膏物理性质的考察 | 第30-31页 |
| ·干膏粉吸湿率测定 | 第30-31页 |
| ·干膏流动性考察 | 第31页 |
| ·干膏粉堆密度测定 | 第31页 |
| 4 辅料筛选试验 | 第31-33页 |
| ·流动性测定 | 第32页 |
| ·吸湿率的测定 | 第32-33页 |
| ·堆密度测定 | 第33页 |
| 5 胶囊型号的选择 | 第33-34页 |
| 第三章 麻附甘胶囊的质量标准研究 | 第34-83页 |
| 第一节 药品原料（药材饮片）与药品成品质量标准草案 | 第34-40页 |
| 1 药品原料（药材饮片）质量标准草案 | 第34页 |
| 2 药品成品质量标准草案 | 第34-40页 |
| 第二节 药品原料（药材饮片）与药品成品质量标准草案起草说明 | 第40-83页 |
| 1 药品原料（药材饮片）质量标准草案起草说明 | 第40页 |
| 2 药品成品质量标准草案起草说明 | 第40-83页 |
| ·名称 | 第40页 |
| ·处方 | 第40页 |
| ·制法 | 第40页 |
| ·性状 | 第40页 |
| ·鉴别 | 第40-44页 |
| ·检查 | 第44-50页 |
| ·HPLC指纹图谱 | 第50-65页 |
| ·含量测定 | 第65-82页 |
| ·功能与主治 | 第82页 |
| ·用法与用量 | 第82页 |
| ·规格 | 第82页 |
| ·贮藏 | 第82-83页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第83-85页 |
| 第一节 研究结果 | 第83页 |
| 1 提取工艺的选择 | 第83页 |
| ·药材吸水率考察 | 第83页 |
| ·药材预提取 | 第83页 |
| ·水回流提取工艺的优化 | 第83页 |
| 2 成型工艺的选择 | 第83页 |
| 3 质量标准的建立 | 第83页 |
| 第二节 讨论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 附录 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 论文著作 | 第96-100页 |
| 详细摘要 | 第100-104页 |