| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| ·植物基因工程 | 第11-17页 |
| ·植物基因工程中常用的克隆方法 | 第11-15页 |
| ·植物基因工程中常用的筛选标记 | 第15-17页 |
| ·植物反向遗传学研究进展 | 第17-19页 |
| ·T-DNA插入 | 第17-18页 |
| ·转座子技术 | 第18页 |
| ·基因打靶 | 第18-19页 |
| ·RNAi技术 | 第19页 |
| ·FT基因研究进展 | 第19-21页 |
| ·研究内容、目的及意义 | 第21-23页 |
| 2 实验材料及方法 | 第23-35页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验植物材料 | 第23页 |
| ·载体及宿主菌 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-35页 |
| ·载体构建 | 第23-32页 |
| ·融合蛋白诱导表达 | 第32-35页 |
| 3 PnFT1基因克隆与原核表达 | 第35-51页 |
| ·结果与分析 | 第35-49页 |
| ·PnFT1基因克隆 | 第35-37页 |
| ·PnFT1基因原核表达载体构建 | 第37-43页 |
| ·PnFT1融合蛋白原核表达 | 第43-46页 |
| ·PnFTl融合蛋白纯化 | 第46-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 4 PnFT1基因植物超表达和RNAi表达载体的构建 | 第51-62页 |
| ·结果与分析 | 第51-60页 |
| ·PnFT1基因植物超表达载体的构建 | 第51-54页 |
| ·PnFT1基因植物RNAi表达载体的构建 | 第54-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |