| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 主要符号对照表 | 第7-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-22页 |
| ·血液系统恶性肿瘤 | 第9-10页 |
| ·细胞凋亡 | 第10-19页 |
| ·Caspases —细胞凋亡的核心执行者 | 第10-11页 |
| ·Bcl-2 家族蛋白 | 第11-12页 |
| ·外源性和内源性凋亡途径 | 第12-19页 |
| ·利尿酸 | 第19-21页 |
| ·本论文的研究方法和主要内容 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-37页 |
| ·实验材料及试剂 | 第22-24页 |
| ·细胞系 | 第22页 |
| ·培养细胞与处理细胞所用试剂和药品 | 第22页 |
| ·细胞染色用试剂 | 第22-23页 |
| ·抗体 | 第23页 |
| ·免疫印迹所需试剂 | 第23-24页 |
| ·RNA 提取所需试剂 | 第24页 |
| ·反转录实时荧光定量 PCR 中使用的试剂 | 第24页 |
| ·其他常用试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-37页 |
| ·细胞培养 | 第25-26页 |
| ·细胞复苏和冻存 | 第26页 |
| ·细胞计数 | 第26-27页 |
| ·利尿酸处理细胞 | 第27页 |
| ·测定利尿酸的细胞毒性 | 第27-28页 |
| ·Hoechst 染色检测细胞凋亡 | 第28页 |
| ·流式细胞术考察细胞凋亡 | 第28-29页 |
| ·JC-1 染色检测线粒体膜电位 | 第29页 |
| ·DCF 法检测细胞内活性氧（ROS）水平 | 第29-30页 |
| ·DNA 片段检测 | 第30-31页 |
| ·Western Blotting 免疫印迹 | 第31-33页 |
| ·反转录实时荧光定量 PCR | 第33-36页 |
| ·统计学分析 | 第36-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-50页 |
| ·利尿酸对 U-937 细胞的毒性 | 第37-38页 |
| ·利尿酸诱导细胞凋亡 | 第38-39页 |
| ·利尿酸诱导的 U-937 细胞凋亡具有浓度依赖性 | 第39-41页 |
| ·利尿酸诱导线粒体膜电位降低 | 第41-43页 |
| ·利尿酸诱导细胞内活性氧水平升高 | 第43-44页 |
| ·利尿酸处理后未能检测到 DNA 断裂 | 第44-46页 |
| ·利尿酸处理后细胞凋亡通路中蛋白水平的变化 | 第46-47页 |
| ·利尿酸处理后细胞凋亡相关基因 mRNA 水平的变化 | 第47-49页 |
| ·总结和分析 | 第49-50页 |
| 第4章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 附录 A 日本东京工业大学学位论文 | 第57-99页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第99页 |