| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·选题依据和意义 | 第10页 |
| ·国内外研究状况 | 第10-11页 |
| ·多组分反应简介 | 第11-12页 |
| ·芳酮醛水合物参与的多组分反应的研究进展 | 第12-15页 |
| ·本文的创新点 | 第15页 |
| ·研究方法 | 第15-16页 |
| 2 微波促进下稠和吡咯衍生物的选择性合成 | 第16-33页 |
| ·微波促进下经烯丙基胺化和 N-芳基化合成稠和吡咯衍生物 | 第16-25页 |
| ·导言 | 第16-19页 |
| ·结果与讨论 | 第19-25页 |
| ·本节小结 | 第25页 |
| ·多组分反应 p-TSOH 催化 N-芳基化定向合成稠和吡咯衍生物 | 第25-33页 |
| ·导言 | 第25-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-32页 |
| ·本节小结 | 第32-33页 |
| 3 微波促进下高立体和非对映选择性合成恶唑并吲哚衍生物 | 第33-40页 |
| ·导言 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 4 微波辐射下三组分[5+1]氮环化合成多取代茚并[1,2-c]吡啶衍生物以及其功能化 | 第40-48页 |
| ·导言 | 第40-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 5 实验部分 | 第48-50页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第48页 |
| ·化合物合成的一般实验步骤 | 第48-49页 |
| ·稠和吡咯衍生物的合成通法 | 第48-49页 |
| ·恶唑并吲哚衍生物的合成通法 | 第49页 |
| ·茚并[2,1-c]吡啶衍生物的合成 | 第49页 |
| ·X-射线衍射实验 | 第49-50页 |
| 6 化合物表征 | 第50-101页 |
| ·微波辐射下稠和吡咯衍生物的合成 | 第50-76页 |
| ·微波促进下经烯丙基胺化和 N-芳基化合成稠和吡咯衍生物 | 第50-66页 |
| ·多组分反应 p-TSOH 催化 N-芳基化定向合成稠和吡咯衍生物 | 第66-76页 |
| ·恶唑并吲哚衍生物的快速合成 | 第76-93页 |
| ·茚并[1,2-c]吡啶衍生物的快速合成 | 第93-101页 |
| 7 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 作者简历 | 第112-115页 |
| 学位论文数据集 | 第115页 |
