| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 手性双噁唑啉-Cu~Ⅱ不对称催化α-羰基膦酸酯vinylogousMukaiyama aldol反应 | 第10-53页 |
| 第一节 引言 | 第10-11页 |
| 第二节 α-羟基膦酸酯的不对称合成 | 第11-22页 |
| ·拆分法 | 第11-13页 |
| ·诱导合成法 | 第13-15页 |
| ·不对称Pudovik反应 | 第15-17页 |
| ·手性催化剂参与的α-羰基膦酸酯不对称合成反应 | 第17-22页 |
| 第三节 不对称vinylogous aldol反应研究进展 | 第22-27页 |
| ·2-三甲基呋喃硅醚参与的不对称vinylogous Mukaiyama aldol反应 | 第22-25页 |
| ·2(5H)-呋喃酮及其衍生物参与的不对称vinylogous aldol反应 | 第25-27页 |
| 第四节 论文选题目的、依据及主要工作 | 第27-29页 |
| ·合成方法 | 第28页 |
| ·合成的具有丁烯酸内酯结构的光学活性α-羟基膦酸酯 | 第28-29页 |
| 第五节 实验部分 | 第29-45页 |
| ·实验仪器及药品 | 第29页 |
| ·配体的合成 | 第29-31页 |
| ·原料的制备 | 第31-33页 |
| ·手性叔醇α-羟基膦酸酯的合成 | 第33-45页 |
| 第六节 结果与讨论 | 第45-51页 |
| ·反应条件的优化 | 第45-47页 |
| ·结构分析 | 第47-51页 |
| 第七节 本章小结 | 第51-53页 |
| 第二章 2-三甲基呋喃硅醚对亚烷基丙二酸酯的不对称vinylogousMukaiyama Michael反应 | 第53-86页 |
| 第一节 引言 | 第53页 |
| 第二节 亚烷基丙二酸酯的不对称Michael加成反应研究进展 | 第53-63页 |
| ·金属络合物催化亚烷基丙二酸酯的不对称Michael加成反应 | 第53-58页 |
| ·有机小分子催化亚烷基丙二酸酯的不对称Michael加成反应 | 第58-62页 |
| ·手性诱导亚烷基丙二酸酯的不对称Michael加成反应 | 第62-63页 |
| 第三节 不对称vinylogous Michael加成反应研究进展 | 第63-70页 |
| ·2-三甲基呋喃硅醚参与的不对称vinylogous Mukaiyama Michael加成反应 | 第63-67页 |
| ·2(5H)-呋喃酮衍生物参与的不对称vinylogous Michael加成反应 | 第67-70页 |
| 第四节 本章论文选题目的、依据及主要工作 | 第70-71页 |
| ·合成方法 | 第71页 |
| ·合成具有丁烯酸内酯结构的丙二酸酯类化合物 | 第71页 |
| 第五节 实验部分 | 第71-79页 |
| ·实验仪器及药品 | 第71-72页 |
| ·原料的制备 | 第72-73页 |
| ·具有丁烯酸内酯结构丙二酸酯类化合物的合成 | 第73-79页 |
| 第六节 结果与讨论 | 第79-85页 |
| ·反应条件的优化 | 第79-80页 |
| ·结构分析 | 第80-85页 |
| 第七节 本章小结 | 第85-86页 |
| 第三章 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 附录：科研成果 | 第93页 |
