| 英汉缩略语名词对照 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-36页 |
| ·材料 | 第16-24页 |
| ·标本来源 | 第16页 |
| ·细胞株 | 第16-17页 |
| ·质粒 | 第17页 |
| ·菌株 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-19页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要溶剂、试剂的配制 | 第20-24页 |
| ·实验方法 | 第24-35页 |
| ·Western Blot检测人卵巢组织中Rac1蛋白的表达 | 第24-26页 |
| ·细胞培养 | 第26页 |
| ·构建质粒 | 第26-30页 |
| ·筛选重组质粒 | 第30-31页 |
| ·稳定转染株的建立 | 第31-32页 |
| ·免疫荧光检测focal adhesion、细胞骨架的形成 | 第32页 |
| ·MTT检测细胞增殖 | 第32-33页 |
| ·平板克隆形成实验(clone formation assay) | 第33页 |
| ·细胞划痕实验 | 第33-34页 |
| ·Transwell实验 | 第34页 |
| ·Zymography测MMPs活性 | 第34-35页 |
| ·GST-pull down测定Rac1、Rap1酶活性 | 第35页 |
| ·统计学分析 | 第35-36页 |
| 2 结果 | 第36-53页 |
| ·Rac1蛋白在卵巢组织中的表达 | 第36-37页 |
| ·siRNA链的筛选 | 第37页 |
| ·pSR-Rac1siRNA表达载体的构建及鉴定 | 第37-39页 |
| ·Western blot检测重组质粒瞬时转染SKOV3细胞的干扰效率 | 第39-40页 |
| ·Western blot筛选稳定转染的具有干扰效率的单克隆细胞株 | 第40-43页 |
| ·Western blot检测SKOV3-Rac1i细胞中Dock180、Rap1蛋白表达 | 第43-45页 |
| ·免疫荧光检测SKOV3-Rac1i细胞中粘着斑和细胞骨架的形成 | 第45-46页 |
| ·检测SKOV3-Rac1i细胞的增殖 | 第46-48页 |
| ·检测SKOV3-Rac1i细胞迁移、侵袭能力 | 第48-50页 |
| ·Zymography检测MMP2 | 第50-51页 |
| ·GST-pull down Assay检测Rac1、Rap1酶活性 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 文献综述 | 第60-73页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表文章 | 第75页 |
