| 中英文缩略词对照 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-23页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 材料与方法 | 第23-40页 |
| 1. 实验材料 | 第23-27页 |
| ·常用仪器设备 | 第23-24页 |
| ·常用试剂 | 第24-27页 |
| ·主要试剂盒 | 第24-25页 |
| ·实验常用试剂 | 第25-26页 |
| ·常用抗体 | 第26页 |
| ·其他试剂 | 第26-27页 |
| ·实验室前期制备的抗体 | 第27页 |
| ·反转录PCR和Real-Time PCR所用引物 | 第27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-36页 |
| ·鼠尾基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·RNA的提取 | 第28页 |
| ·Real-Time PCR | 第28页 |
| ·感受态细菌的制备 | 第28-29页 |
| ·细菌转化 | 第29页 |
| ·质粒的提取 | 第29-30页 |
| ·Western-blot | 第30页 |
| ·成体小鼠的灌注和取材 | 第30-31页 |
| ·小鼠胚胎的取材和固定 | 第31页 |
| ·石蜡切片法 | 第31页 |
| ·HE染色 | 第31-32页 |
| ·免疫组化染色 | 第32-33页 |
| ·细胞免疫荧光染色 | 第33页 |
| ·组织免疫荧光染色 | 第33页 |
| ·细胞转染 | 第33-34页 |
| ·Bicc1过表达细胞株的筛选 | 第34页 |
| ·Pkd1过表达细胞株的筛选 | 第34-35页 |
| ·多克隆抗体的纯化 | 第35页 |
| ·Real-time PCR的数据的统计和分析 | 第35-36页 |
| 3. 常用溶液的配制 | 第36-40页 |
| ·Western-Blot相关试剂 | 第36页 |
| ·细胞裂解溶液 | 第36-37页 |
| ·细胞固定相关溶液 | 第37页 |
| ·细胞培养相关溶液 | 第37-38页 |
| ·细菌培养相关溶液 | 第38页 |
| ·免疫组织化学相关溶液 | 第38页 |
| ·基因组提取相关溶液 | 第38-39页 |
| ·抗体纯化所需的溶液 | 第39-40页 |
| 实验结果 | 第40-56页 |
| 一、Bicc1的表达和定位 | 第40-47页 |
| 1. Bicc1在小鼠胚胎发育过程中的分布和表达 | 第40-42页 |
| 2. Bicc1在成体小鼠肾脏中的分布和表达 | 第42-44页 |
| 3. Bicc1定位于细胞浆内P小体 | 第44-47页 |
| 二、Bicc1与人类遗传性多囊肾病之间的关系 | 第47-56页 |
| 1. Pkhd1的敲除不影响Bicc1的表达 | 第48-50页 |
| 2. Pkd2的敲除不影响Biccl的表达 | 第50-52页 |
| 3. Pkdl的敲除导致Biccl的表达下调，过表达Pkdl不影响Biccl的表达 | 第52-56页 |
| 讨论 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 文献综述 | 第64-89页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 基金资助 | 第90-91页 |
| 博士在读期间发表文章 | 第91-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |