| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 1 前言 | 第13-31页 |
| ·植物组织培养 | 第13-14页 |
| ·橡胶树花药的组织培养 | 第14-16页 |
| ·橡胶树内珠被的组织培养 | 第16-17页 |
| ·植物细胞悬浮培养 | 第17-24页 |
| ·细胞悬浮培养的影响因子 | 第19-23页 |
| ·外植体 | 第19页 |
| ·基因型 | 第19页 |
| ·愈伤组织的质量与改良 | 第19-20页 |
| ·植物激素 | 第20页 |
| ·培养基的种类、组成 | 第20-21页 |
| ·继代培养的周期、次数 | 第21-22页 |
| ·pH值 | 第22页 |
| ·细胞培养的起始浓度 | 第22页 |
| ·悬浮培养的条件 | 第22-23页 |
| ·植物细胞悬浮培养常用的生长测定指标 | 第23页 |
| ·橡胶树细胞悬浮培养 | 第23-24页 |
| ·植物材料的超低温保存 | 第24-28页 |
| ·超低温保存 | 第24-25页 |
| ·植物材料超低温保存基本原理 | 第25-26页 |
| ·常用的超低温保存方法 | 第26-28页 |
| ·植物材料的选择和预处理 | 第26页 |
| ·冰冻保护剂的加入 | 第26-27页 |
| ·冰冻方法 | 第27-28页 |
| ·植物显微技术 | 第28-29页 |
| ·本研究的意义及内容 | 第29-31页 |
| ·研究意义 | 第29-30页 |
| ·研究内容 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-39页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·组织培养条件 | 第31页 |
| ·易碎胚性愈伤组织诱导 | 第31-32页 |
| ·花药易碎胚性愈伤组织诱导 | 第31-32页 |
| ·内珠被易碎胚性愈伤组织诱导 | 第32页 |
| ·胚性细胞悬浮系的建立、优化及保持 | 第32-35页 |
| ·胚性细胞悬浮系的建立 | 第32页 |
| ·胚性细胞悬浮系的动力学初步研究 | 第32-33页 |
| ·胚性细胞悬浮系的优化 | 第33-34页 |
| ·初始接种量对悬浮细胞生长的影响 | 第33页 |
| ·摇床转速对悬浮细胞生长的影响 | 第33页 |
| ·蔗糖浓度对悬浮细胞生长的影响 | 第33页 |
| ·装液量对悬浮细胞生长的影响 | 第33页 |
| ·激素对悬浮细胞生长的影响 | 第33-34页 |
| ·胚性细胞悬浮系诱导易碎胚性愈伤组织系 | 第34页 |
| ·胚性细胞悬浮系与易碎胚性愈伤组织系的保持 | 第34-35页 |
| ·体细胞胚的诱导和成熟 | 第35页 |
| ·体细胞胚的萌发和植株再生 | 第35-36页 |
| ·易碎胚性愈伤组织的超低温保存研究 | 第36-37页 |
| ·预培养 | 第36页 |
| ·预处理(装载) | 第36页 |
| ·玻璃化溶液处理(脱水)和冰冻处理 | 第36页 |
| ·解冻处理 | 第36页 |
| ·生活力检测(TTC法)和恢复培养 | 第36-37页 |
| ·植物显微技术 | 第37-39页 |
| ·石蜡切片制作 | 第37-38页 |
| ·固定 | 第37页 |
| ·脱水 | 第37-38页 |
| ·渗蜡、包埋 | 第38页 |
| ·切片、粘片、烤片 | 第38页 |
| ·脱蜡、染色、封片 | 第38页 |
| ·烘片 | 第38页 |
| ·观察与拍摄 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-60页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第39-41页 |
| ·花药胚性愈伤组织的诱导 | 第39-40页 |
| ·内珠被易碎胚性愈伤组织的诱导 | 第40-41页 |
| ·胚性细胞悬浮系的建立及显微观察 | 第41-42页 |
| ·胚性细胞悬浮系生长曲线的测定 | 第42-43页 |
| ·培养液PH值和电导率的变化 | 第43-44页 |
| ·胚性细胞悬浮培养体系的优化 | 第44-48页 |
| ·初始接种量对胚性细胞悬浮系生长的影响 | 第44-45页 |
| ·摇床转速对胚性细胞悬浮系生长的影响 | 第45-46页 |
| ·蔗糖浓度对胚性细胞悬浮系生长的影响 | 第46页 |
| ·装液量对胚性细胞悬浮系生长的影响 | 第46-47页 |
| ·激素对胚性细胞悬浮系生长的影响 | 第47-48页 |
| ·胚性细胞悬浮系诱导易碎胚性愈伤组织系 | 第48页 |
| ·胚性细胞悬浮系与易碎胚性愈伤组织系的保持 | 第48-49页 |
| ·体细胞胚的诱导和成熟 | 第49-53页 |
| ·体细胞胚的萌发和植株再生 | 第53-54页 |
| ·易碎胚性愈伤组织的超低温保存研究 | 第54-58页 |
| ·预培养对超低温保存细胞存活率的影响 | 第54页 |
| ·60% PVS_2预处理对超低温保存细胞存活率的影响 | 第54-55页 |
| ·PVS_2预处理对超低温保存细胞存活率的影响 | 第55-56页 |
| ·超低温保存后易碎胚性愈伤组织恢复生长情况 | 第56-58页 |
| ·组织切片观察 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-64页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导 | 第60页 |
| ·胚性细胞悬浮系的建立及优化 | 第60-61页 |
| ·胚性细胞悬浮系与易碎胚性愈伤组织系的保持 | 第61页 |
| ·体细胞胚的诱导和成熟 | 第61-62页 |
| ·体细胞胚的萌发和植株再生 | 第62页 |
| ·易碎胚性愈伤组织的超低温保存研究 | 第62-63页 |
| ·组织切片 | 第63-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 附表1 | 第65-66页 |
| 附表2 | 第66-67页 |
| 缩略词 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74页 |