| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料和方法 | 第12-18页 |
| 1. 实验材料 | 第12-13页 |
| ·实验对象 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| 2. 实验方法 | 第13-18页 |
| ·细胞培养 | 第13-14页 |
| ·RNA 提取和 Real-time PCR | 第14-15页 |
| ·膜蛋白提取 | 第15页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第15页 |
| ·质谱分析 | 第15-16页 |
| ·免疫印迹分析 | 第16页 |
| ·衣霉素处理 K562/ADR 细胞 | 第16页 |
| ·PNGase F 处理 K562/ADR 细胞 | 第16-17页 |
| ·药物敏感性分析 | 第17页 |
| ·RNA 干扰分析 | 第17页 |
| ·统计学分析 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-26页 |
| 1. 糖基因在 K562 和 K562/ADR 细胞中的差异表达 | 第18-19页 |
| 2. 流式细胞仪分析 K562 和 K562 / ADR 细胞与 FITC - 凝集素结合的能力 | 第19-20页 |
| 3. 质谱分析 K562 和 K562/ADR 细胞表面糖链的组成 | 第20-22页 |
| 4. 糖基因 B3GNT8 或 ST8SIA4 表达下调增强 K562/ADR 细胞的药物敏感性 | 第22-24页 |
| 5. N-糖链修饰对人白血病细胞耐药性的影响 | 第24-26页 |
| 讨论 | 第26-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
