BTEX降解菌分离纯化鉴定及其固定化载体的研制
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| CONTENTS | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-27页 |
| ·苯系物的来源、污染现状及危害 | 第14-15页 |
| ·苯系物的来源与污染现状 | 第14-15页 |
| ·苯系物的理化性质及危害 | 第15页 |
| ·BTEX污染的处理方法 | 第15-17页 |
| ·物理方法 | 第15-16页 |
| ·化学方法 | 第16页 |
| ·生物方法 | 第16-17页 |
| ·苯系物的降解机理及途径 | 第17-20页 |
| ·苯的微生物降解途径 | 第17-18页 |
| ·甲苯、二甲苯的微生物降解途径 | 第18-19页 |
| ·乙苯的微生物降解途径 | 第19-20页 |
| ·BTEX的微生物降解研究现状 | 第20-22页 |
| ·BTEX的生物降解的影响因素 | 第22页 |
| ·微生物固定化载体吸附BTEX的研究 | 第22-23页 |
| ·木质素 | 第23-25页 |
| ·木质素的理化性性质 | 第23-24页 |
| ·木质素的改性及及在聚氨酯的结合的应用 | 第24-25页 |
| ·课题研究意义和内容 | 第25-27页 |
| ·课题研究意义 | 第25-26页 |
| ·课题研究内容 | 第26页 |
| ·课题创新之处 | 第26-27页 |
| 第二章 苯系物降解菌的筛选、分离、鉴定 | 第27-43页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·样品 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·试剂和药品 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·菌株的训化 | 第28-29页 |
| ·菌株的分离、纯化 | 第29页 |
| ·降解菌株对其它苯系物降解的验证 | 第29页 |
| ·菌株的生理生化鉴定 | 第29-30页 |
| ·菌株16S rDNA鉴定 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-41页 |
| ·菌株的形态 | 第31-33页 |
| ·菌株对其它苯系物的降解情况 | 第33页 |
| ·菌株的生理生化鉴定结果 | 第33-34页 |
| ·生理生化实验 | 第34-35页 |
| ·菌株16S rDNA鉴定及系统发育树的建立 | 第35-41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 菌株的最适生长条件及降解特征 | 第43-53页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·实验试剂 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·分析方法 | 第43-44页 |
| ·菌体浓度的测量 | 第44页 |
| ·培养液中BTEX浓度的测定 | 第44页 |
| ·液相中BTEX的预处理 | 第44页 |
| ·菌株生长曲线的测定 | 第44-45页 |
| ·NJ-1号和A菌最适pH | 第45-47页 |
| ·NJ-1号和A菌最适盐度 | 第47-48页 |
| ·NJ-1号和A菌对四种苯系物的降解率 | 第48-49页 |
| ·甲苯单、双加氧酶基因PCR扩增 | 第49-51页 |
| ·PCR扩增 | 第49-50页 |
| ·加氧酶片段的PCR扩增产物电泳检测 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 双亲载体的研制 | 第53-69页 |
| ·实验仪器与材料 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·WPU的制备 | 第53页 |
| ·多孔淀粉交联 | 第53-54页 |
| ·多孔淀粉酯化 | 第54页 |
| ·分析方法 | 第54-57页 |
| ·吸油(水)及吸油倍率测定 | 第54页 |
| ·木质素结合量 | 第54-55页 |
| ·WPU的单因素、正交实验 | 第55页 |
| ·多孔淀粉酯化的单因素、正交实验 | 第55-56页 |
| ·淀粉酶分解实验 | 第56页 |
| ·改性淀粉结构性质研究实验 | 第56-57页 |
| ·实验结果分析 | 第57-68页 |
| ·泡沫稳定剂质量对WPU吸油倍率数的影响 | 第57-58页 |
| ·木质素加入量的单因素结果分析 | 第58页 |
| ·正交实验结果分析 | 第58-60页 |
| ·多孔淀粉酯化最优方案的确定 | 第60-66页 |
| ·透明度 | 第66-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
