| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-21页 |
| 前言 | 第21-27页 |
| 第一部分 病毒性心肌炎心肌组织 PRRs 动态表达谱 | 第27-42页 |
| 材料和方法 | 第28-32页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-32页 |
| 结果 | 第32-39页 |
| 1 病毒性心肌炎小鼠模型的建立 | 第32-35页 |
| 2 病毒性心肌炎小鼠心肌组织 PRRs 的动态表达谱 | 第35-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 第二部分 体内下调 TLR13 表达对 CVB3 诱导的 VMC 的作用 | 第42-70页 |
| 材料和方法 | 第43-51页 |
| 1 实验材料 | 第43-44页 |
| 2 实验方法 | 第44-51页 |
| 结果 | 第51-68页 |
| 1 携带 TLR13 特异性 shRNA 序列质粒的构建 | 第51-53页 |
| 2 shRNA-TLR13 质粒敲弱效率的体外验证 | 第53-55页 |
| 3 shRNA-TLR13 质粒敲弱效率的体内验证 | 第55页 |
| 4 心肌 TLR13 下调对 VMC 发病的影响 | 第55-61页 |
| 5 心肌组织中病毒 RNA 载量及复制情况 | 第61-62页 |
| 6 心肌组织细胞因子谱系及趋化因子 MCP-1 的表达 | 第62-64页 |
| 7 超声心动图检测结果 | 第64-68页 |
| 讨论 | 第68-70页 |
| 第三部分 TLR13 介导的炎症固有免疫在 VMC 发病中的分子机制探讨 | 第70-82页 |
| 材料和方法 | 第71-74页 |
| 1 实验材料 | 第71-72页 |
| 2 实验方法 | 第72-74页 |
| 结果 | 第74-80页 |
| 1 研究 CVB3 体外感染及固有免疫激活的 Hela 细胞株系统的建立 | 第74-75页 |
| 2 过表达 TLR13 的 Hela 细胞系统的建立 | 第75-77页 |
| 3 CVB3 通过 TLR13 激活 NF-κB 信号通路的研究 | 第77-78页 |
| 4 CVB3 通过 TLR13 激活 IFNb 信号通路发挥抗病毒复制的研究 | 第78-80页 |
| 讨论 | 第80-82页 |
| 第四部分 肠道菌群与雌雄小鼠 VMC 易感性差异的关系的初步探究 | 第82-95页 |
| 材料和方法 | 第82-85页 |
| 1 实验材料 | 第82-83页 |
| 2 实验方法 | 第83-85页 |
| 结果 | 第85-93页 |
| 1 CVB3 感染后雌雄 BALB/c 小鼠心肌炎严重程度的差异 | 第85-86页 |
| 2 CVB3 感染小鼠心肌及小肠组织中病毒 RNA 载量及复制动态变化 | 第86-88页 |
| 3 CVB3 感染小鼠第 7 天心肌及小肠组织中细胞因子表达情况 | 第88-90页 |
| 4 正常小鼠心肌及小肠组织中细胞因子本底表达情况 | 第90-91页 |
| 5 正常小鼠肠道菌群的多样性分析 | 第91-93页 |
| 讨论 | 第93-95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 综述 | 第103-121页 |
| References | 第114-121页 |
| 附录 | 第121-122页 |
| 缩略语 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
