乳通颗粒治疗产后缺乳（气血虚弱证）临床研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 临床研究 | 第11-30页 |
| 1 研究目的 | 第11页 |
| 2 立题依据 | 第11页 |
| 3 临床资料 | 第11-14页 |
| ·病例来源 | 第11-12页 |
| ·诊断标准 | 第12页 |
| ·西医诊断标准 | 第12页 |
| ·中医证候诊断标准 | 第12页 |
| ·纳入标准 | 第12-13页 |
| ·排除标准 | 第13页 |
| ·剔除标准 | 第13页 |
| ·病例的脱落与处理 | 第13-14页 |
| ·脱落病例标准 | 第13-14页 |
| ·脱落病例的处理 | 第14页 |
| ·中止试验的标准 | 第14页 |
| 4 研究方法 | 第14-20页 |
| ·试验方法 | 第14-15页 |
| ·试验设计 | 第14页 |
| ·样本含量 | 第14-15页 |
| ·随机分组方法 | 第15页 |
| ·治疗方法 | 第15页 |
| ·观察项目 | 第15-16页 |
| ·一般资料 | 第15页 |
| ·安全性指标 | 第15-16页 |
| ·疗效性指标 | 第16页 |
| ·产后缺乳气血虚弱证中医症状量化及评分标准 | 第16-18页 |
| ·病情分级标准 | 第18页 |
| ·疗效判定标准 | 第18-19页 |
| ·中医证候疗效判定标准 | 第18-19页 |
| ·综合疗效判定标准 | 第19页 |
| ·安全性判定标准 | 第19页 |
| ·不良事件的观察 | 第19-20页 |
| ·不良事件的定义 | 第19-20页 |
| ·不良事件的记录 | 第20页 |
| ·试验用药不良反应 | 第20页 |
| ·统计分析方法 | 第20页 |
| 5 试验结果 | 第20-28页 |
| ·一般资料 | 第21-26页 |
| ·两组病例分布情况 | 第21页 |
| ·两组病例可比性分析 | 第21-26页 |
| ·临床疗效比较 | 第26-27页 |
| ·治疗前后两组患者中医症状总积分比较 | 第26页 |
| ·治疗前后两组患者缺乳程度积分比较 | 第26页 |
| ·治疗后两组患者综合疗效比较 | 第26-27页 |
| ·治疗组产后缺乳起病时间与综合疗效的关系比较 | 第27页 |
| ·治疗组产后缺乳病程与综合疗效的关系比较 | 第27页 |
| ·安全性评价 | 第27-28页 |
| 6 讨论 | 第28-30页 |
| ·乳通颗粒组方分析 | 第28-29页 |
| ·临床疗效比较分析 | 第29-30页 |
| 7 结论 | 第30页 |
| 问题与展望 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 附录一 综述 | 第37-55页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录二 在读期间公开发表的学术论文、专著 | 第55-56页 |
| 附录三 随机表 | 第56-57页 |
| 附录四 临床观察表 | 第57-67页 |
