通过确定初始电离位点来预测吲哚类生物碱的质谱特征裂解规律
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-27页 |
| ·质谱概述 | 第8-10页 |
| ·质谱的发展 | 第8-9页 |
| ·质谱仪的种类 | 第9页 |
| ·质谱分析法的特点 | 第9-10页 |
| ·质谱原理 | 第10-20页 |
| ·质谱离子源技术 | 第10-15页 |
| ·质量分析器 | 第15-20页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第20-22页 |
| ·气相色谱-质谱联用(GC-MS) | 第20-21页 |
| ·液相色谱-质谱联用(LC-MS) | 第21-22页 |
| ·串联质谱 | 第22页 |
| ·有机质谱裂解的基本原理 | 第22-25页 |
| ·单分子反应 | 第23页 |
| ·影响碎片离子丰度的基本因素 | 第23-24页 |
| ·电荷及游离基定域诱导的裂解 | 第24-25页 |
| ·量子化学方法在质谱解析中的应用 | 第25-26页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 第二章 量子化学的基础理论和计算方法 | 第27-38页 |
| ·量子化学基础 | 第27-28页 |
| ·量子化学简介 | 第27-28页 |
| ·量子化学的应用 | 第28页 |
| ·量子化学的计算方法 | 第28-30页 |
| ·密度泛函理论 | 第30-31页 |
| ·过渡态理论 | 第31-33页 |
| ·过渡态的概念 | 第31-32页 |
| ·过渡态的相关问题 | 第32-33页 |
| ·内禀反应坐标理论 | 第33-34页 |
| ·内禀反应坐标 | 第33-34页 |
| ·高斯软件中IRC的计算步骤 | 第34页 |
| ·Gaussian程序 | 第34-38页 |
| ·Gaussian03 | 第34-35页 |
| ·Gaussian中的化学理论模块 | 第35-36页 |
| ·Gaussian中的基组及其选择 | 第36-38页 |
| 第三章 色胺吲哚类生物碱有机质谱裂解规律的解析 | 第38-51页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·计算方法 | 第39页 |
| ·研究对象 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-49页 |
| ·自旋密度与电荷变化 | 第40-42页 |
| ·键长变化 | 第42-43页 |
| ·分子离子1·+,2·+和3·+的α-裂解途径 | 第43-46页 |
| ·与传统电离能方法的比较 | 第46-48页 |
| ·应用 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第四章 单吲哚类生物碱有机质谱裂解规律的解析 | 第51-58页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·计算方法 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·自旋密度 | 第52-53页 |
| ·电荷变化 | 第53-55页 |
| ·键长变化 | 第55-56页 |
| ·与传统电离能方法的比较 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第69页 |
