右旋佐匹克隆片的制备工艺及质量评价
| 英汉对照表 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 镇静催眠药物的研究进展 | 第10-17页 |
| ·巴比妥类药物 | 第10页 |
| ·苯二氮卓类药物 | 第10-12页 |
| ·非苯二氮卓类药物 | 第12-15页 |
| ·新一类催眠药 | 第15-16页 |
| ·小结 | 第16-17页 |
| 2 右旋佐匹克隆的理化性质及生物学特征 | 第17-19页 |
| ·右旋佐匹克隆的理化性质 | 第17页 |
| ·右旋佐匹克隆的药理作用 | 第17-18页 |
| ·右旋佐匹克隆的药代动力学 | 第18页 |
| ·右旋佐匹克隆的不良反应 | 第18-19页 |
| 第二章 右旋佐匹克隆片的制备工艺研究 | 第19-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试药 | 第19页 |
| 2 原料药与辅料的相容性 | 第19-23页 |
| ·杂质检测色谱条件的建立 | 第19-20页 |
| ·溶出度检测色谱条件的建立 | 第20页 |
| ·溶出度测定方法 | 第20页 |
| ·相容性研究处方设计 | 第20-21页 |
| ·实验结果 | 第21-23页 |
| 3 处方筛选 | 第23-27页 |
| ·处方工艺设计 | 第24-25页 |
| ·处方优化 | 第25-27页 |
| 4 处方工艺筛选 | 第27-30页 |
| 第三章 右旋佐匹克隆片剂的质量评价 | 第30-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试药 | 第30页 |
| 2 实验方法与结果 | 第30-35页 |
| ·有关物质检查 | 第30-31页 |
| ·溶出度检查 | 第31-32页 |
| ·光学纯度检查 | 第32-33页 |
| ·含量测定 | 第33-34页 |
| ·含量均匀度检测 | 第34-35页 |
| 第四章 分析方法的验证 | 第35-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试药 | 第35页 |
| 2 右旋佐匹克隆有关物质检查的方法学验证 | 第35-49页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-43页 |
| ·右佐匹克隆片含量方法学验证 | 第43-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
