摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-21页 |
·引言 | 第8页 |
·导电聚合物的简介 | 第8-9页 |
·聚苯胺的研究现状 | 第9-14页 |
·聚苯胺的分子链结构特点 | 第9-10页 |
·聚苯胺的制备以及影响因素 | 第10-11页 |
·聚苯胺的掺杂方式以及掺杂机制 | 第11-14页 |
·酸掺杂的作用形式 | 第11-14页 |
·金属离子掺杂的作用形式 | 第14页 |
·聚 1,8-萘二胺的研究现状 | 第14-16页 |
·聚 1,8-萘二胺的合成与结构特点 | 第14-15页 |
·聚 1,8-萘二胺的性能与应用 | 第15-16页 |
·电学性能 | 第15页 |
·对金属离子的吸附 | 第15-16页 |
·化学和生物探测 | 第16页 |
·防腐性能 | 第16页 |
·可溶导电聚合物的改性与制备 | 第16-19页 |
·引入取代基改性 | 第16-17页 |
·掺杂改性 | 第17-18页 |
·磺化聚苯胺 | 第18-19页 |
·嵌段及接枝共聚改性 | 第19页 |
·本论文的研究思路与内容 | 第19-21页 |
第二章 新型水溶性 N-取代羧基聚苯胺衍生物的合成与性能研究 | 第21-34页 |
·引言 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-24页 |
·实验原料 | 第21-22页 |
·实验设备 | 第22页 |
·盐酸掺杂 N-取代羧酸聚苯胺(HCl-NPAN)的合成 | 第22页 |
·本征态 N-取代羧酸聚苯胺(EB-NPAN)的制备 | 第22-23页 |
·电化学聚合 N-取代羧酸苯胺 | 第23页 |
·改性聚合物的结构与性能表征 | 第23-24页 |
·红外光谱分析 | 第23页 |
·紫外-可见分光光谱分析 | 第23页 |
·氢谱核磁(~1H-NMR)测试 | 第23页 |
·X-射线衍射测试 | 第23页 |
·溶解度测试 | 第23页 |
·电导率测试 | 第23-24页 |
·结果与讨论 | 第24-33页 |
·结构表征 | 第24-28页 |
·不同聚合物的聚集态结构的 XRD 表征 | 第28-29页 |
·电化学性能表征 | 第29-31页 |
·聚合物的溶解性能 | 第31-32页 |
·导电性能 | 第32-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第三章 聚 1,8-萘二胺 N-取代羧基衍生物的合成与性能研究 | 第34-45页 |
·引言 | 第34页 |
·实验部分 | 第34-37页 |
·实验原料和仪器 | 第34-35页 |
·N-取代羧基改性 1,8-萘二胺单体衍生物(1,8-NDAN)的制备 | 第35页 |
·N-取代羧基改性 1,8-萘二胺聚合衍生物(P18NDAN)的制备 | 第35-36页 |
·N-取代改性单体以及聚合物的结构与性能表征 | 第36-37页 |
·红外光谱分析 | 第36页 |
·氢谱核磁(~1H-NMR)和碳谱核磁(~(13)C-NMR)测试 | 第36-37页 |
·X-射线衍射光谱分析 | 第37页 |
·聚合物溶解度测试 | 第37页 |
·结果和讨论 | 第37-44页 |
·合成单体(1,8-NDAN)的红外表征 | 第37-38页 |
·合成单体(1,8-NDAN)的核磁结构表征 | 第38-40页 |
·合成反应机理的推测 | 第40页 |
·合成聚合物的红外谱图 | 第40-41页 |
·合成的衍生物单体的聚合物的~1H-NMR 表征 | 第41-42页 |
·不同聚合物的聚集态结构 XRD 表征 | 第42-43页 |
·聚合物的溶解性能表征 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
第四章 铕(Ⅲ)掺杂聚 1,8-萘二胺及其衍生物的合成与荧光性能研究 | 第45-55页 |
·引言 | 第45页 |
·实验部分 | 第45-47页 |
·试剂和仪器 | 第45-46页 |
·EuCl_3·6H_2O 的制备 | 第46页 |
·铕(Ⅲ)掺杂聚 1,8-萘二胺及其衍生物的合成 | 第46页 |
·铕(Ⅲ)掺杂聚合物的结构与性能表征 | 第46-47页 |
·红外光谱分析 | 第46页 |
·紫外-可见分光光谱分析 | 第46-47页 |
·荧光光谱分析 | 第47页 |
·X-射线衍射光谱分析 | 第47页 |
·结果和讨论 | 第47-54页 |
·聚合物的红外光谱 | 第47-49页 |
·聚合物的 UV-vis 光谱 | 第49-50页 |
·聚合物的聚集态结构的 XRD 表征 | 第50-51页 |
·聚合物的荧光光谱 | 第51-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第五章 总结 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
个人简历 在读期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |