水中灭多威肟的测定方法研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-16页 |
| ·研究背景 | 第13页 |
| ·研究目的及意义 | 第13-14页 |
| ·研究的主要内容 | 第14-15页 |
| ·技术路线 | 第15-16页 |
| 第2章 灭多威肟的特性及分析方法综述 | 第16-25页 |
| ·灭多威肟的特性、合成及污染处理技术 | 第16-21页 |
| ·灭多威肟的环境特性 | 第16页 |
| ·灭多威肟和灭多威的合成工艺 | 第16-19页 |
| ·灭多威肟的污染处理技术 | 第19-21页 |
| ·水中灭多威肟分析方法的研究进展 | 第21-24页 |
| ·前处理方法研究进展 | 第21-23页 |
| ·分析方法研究的进展 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第3章 液相色谱法测定水中灭多威肟的研究一 | 第25-35页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第25页 |
| ·液相色谱仪器参数 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·色谱柱的选择 | 第26-27页 |
| ·最佳测定波长的确定 | 第27-28页 |
| ·进样量的确定 | 第28页 |
| ·分离条件的优化 | 第28-31页 |
| ·标准曲线 | 第31-32页 |
| ·直接进样方法检出限及测定下限 | 第32-33页 |
| ·直接进样精密度和加标回收率 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 液相色谱法测定水中灭多威肟的研究二 | 第35-45页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第35页 |
| ·液相色谱仪器参数 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-43页 |
| ·色谱柱的选择 | 第36-37页 |
| ·最佳测定波长的确定 | 第37-38页 |
| ·进样量的确定 | 第38页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第38-41页 |
| ·标准曲线 | 第41页 |
| ·直接进样方法检出限及测定下限 | 第41-42页 |
| ·直接进样精密度和加标回收率 | 第42-43页 |
| ·样品保存 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第5章 液液萃取水中灭多威肟的方法研究 | 第45-49页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第45页 |
| ·液相色谱仪器参数 | 第45-46页 |
| ·试验步骤 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·萃取剂的选择 | 第46-47页 |
| ·pH 值对萃取效率的影响 | 第47-48页 |
| ·NaCl 浓度对萃取效率的影响 | 第48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第6章 固相萃取水中灭多威肟的方法研究 | 第49-53页 |
| ·前言 | 第49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第49-50页 |
| ·液相色谱仪器参数 | 第50页 |
| ·试验步骤 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-52页 |
| ·固相萃取盘对富集效率的影响 | 第51页 |
| ·固相萃取柱对富集效率的影响 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第7章 乙腈萃取水中灭多威肟的方法研究 | 第53-60页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第53页 |
| ·液相色谱仪器参数 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·乙腈用量对萃取效率的影响 | 第54页 |
| ·NaCl 浓度对萃取效率的影响 | 第54-55页 |
| ·pH 值对萃取效率的影响 | 第55页 |
| ·浓缩方式的确定 | 第55-56页 |
| ·最佳萃取条件下灭多威肟的萃取效率 | 第56页 |
| ·方法检出限及测定下限 | 第56-57页 |
| ·精密度 | 第57-58页 |
| ·实际样品加标试验 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第8章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研工作 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
