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茶树扦插生根过程中主要生化物质变化及POD57基因克隆和表达特征研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-9页
图表清单第9-10页
1 文献综述第10-16页
   ·扦插生根影响因子研究第10-12页
     ·影响茶树扦插生根的内在因素第10-11页
     ·影响茶树扦插生根的外在条件第11-12页
   ·扦插生根的组织解剖学研究第12-13页
   ·扦插生根生理生化研究第13-15页
     ·碳水化合物第13页
     ·酶活性第13-14页
     ·内源激素第14页
     ·酚类物质第14-15页
   ·扦插生根过程基因诱导和表达调控机理研究第15-16页
     ·扦插生根相关基因表达研究第15页
     ·植物基因诱导表达与植物激素的关系第15-16页
2 引言第16-18页
   ·研究目的与意义第16页
   ·研究内容和技术路线第16-18页
     ·研究内容第16-17页
     ·技术路线第17-18页
3 材料与方法第18-29页
   ·试验材料第18页
   ·仪器与试剂第18-19页
     ·主要实验仪器第18页
     ·主要试剂第18-19页
     ·引物合成与测序第19页
   ·试验方法第19-29页
     ·外源激素处理对茶树插穗生根的影响第19-21页
     ·生理生化指标测定第21-23页
     ·茶树 POD57 基因 cDNA 克隆及生根期间表达特征研究第23-29页
4 结果与分析第29-47页
   ·茶树扦插成活率研究第29-32页
     ·大田苗圃扦插第29-31页
     ·温室扦插第31-32页
   ·扦插生根过程中主要生理生化指标变化第32-39页
     ·含水率变化第32-33页
     ·可溶性糖含量变化第33-34页
     ·淀粉含量变化第34-35页
     ·可溶性蛋白含量变化第35-36页
     ·POD 活性变化第36-37页
     ·PPO 活性变化第37页
     ·IAAO 活性变化第37-38页
     ·茶多酚含量变化第38-39页
   ·RNA 的提取与质量检测第39页
   ·POD 57 的全长 CDNA 克隆与序列分析第39-44页
     ·POD 573’-RACE 克隆第39-40页
     ·POD 575’-RACE 克隆第40页
     ·POD57 cDNA 全长验证第40-41页
     ·POD57 编码的氨基酸序列分析第41-44页
   ·茶树 POD57 的表达特征分析第44-47页
     ·定量 PCR 标准曲线的确定第44-45页
     ·茶树 POD57 组织特异性分析第45页
     ·茶树 POD57 在生根过程中表达量分析第45-47页
5 讨论第47-51页
   ·三个品种茶树扦插生根率比较第47页
   ·水分与扦插生根的关系第47页
   ·碳水化合物与扦插生根的关系第47-48页
   ·蛋白与扦插生根的关系第48页
   ·酶活性与扦插生根的关系第48-49页
     ·POD 与扦插生根第48页
     ·PPO 与扦插生根第48-49页
     ·IAAO 与扦插生根第49页
   ·茶多酚与扦插生根的关系第49页
   ·茶树 P0D57 分子生物学分析第49-50页
   ·茶树 P0D57 生根期间表达量分析第50-51页
6 结论第51-52页
参考文献第52-57页
附录A 英文缩写词汇表第57-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页
硕士期间发表的学术论文清单第59页

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