| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 前言 | 第11-31页 |
| ·DNA条形码技术 | 第11-18页 |
| ·DNA条形码研究的发展历史 | 第11-13页 |
| ·DNA条形码的原理 | 第13-14页 |
| ·DNA条形码的操作步骤 | 第14-15页 |
| ·DNA条形码的适用性和优势 | 第15-17页 |
| ·DNA条形码技术应用的局限性 | 第17-18页 |
| ·分子系统学概述 | 第18-20页 |
| ·分子系统学定义 | 第19-20页 |
| ·分子系统学研究方法 | 第20页 |
| ·系统发育树的构建方法 | 第20-22页 |
| ·距离矩阵法 | 第20-21页 |
| ·最大似然法(maximum likelihood,ML) | 第21页 |
| ·邻接法(Neighbor-joiningMethod,NJ法) | 第21-22页 |
| ·最大简约法(maximum parsimony,MP) | 第22页 |
| ·湖南省两栖动物研究现状 | 第22-29页 |
| ·湖南两栖动物的传统分类 | 第23-26页 |
| ·湖南省两栖动物地理区划 | 第26-28页 |
| ·两栖动物系统学研究状况 | 第28-29页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-37页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·总DNA的提取 | 第32页 |
| ·总DNA的检测 | 第32页 |
| ·目的基因片段的扩增和检测 | 第32-33页 |
| ·扩增引物 | 第33页 |
| ·PCR反应体系组成及扩增程序 | 第33页 |
| ·扩增产物的检测 | 第33-34页 |
| ·PCR产物的纯化及序列的测定 | 第34-37页 |
| 3 数据处理与结果分析 | 第37-56页 |
| ·数据处理 | 第37-38页 |
| ·序列编辑、校对及序比对 | 第37页 |
| ·序列组成分析 | 第37页 |
| ·数据组系统发育信号 | 第37页 |
| ·基因组总DNA提取 | 第37页 |
| ·PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·PCR产物测序 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-56页 |
| ·碱基组成分析与序列比对分析 | 第39-46页 |
| ·遗传相似性和序列差异分析 | 第46页 |
| ·遗传距离分析 | 第46页 |
| ·种内碱基序列差异分析 | 第46-53页 |
| ·分子系统发育树的构建 | 第53-56页 |
| 4 讨论 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 研究生期间发表论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
