| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| ·小菜蛾的为害与生物防治 | 第11-12页 |
| ·小菜蛾的习性与为害特征 | 第11页 |
| ·小菜蛾防治存在的问题以及生物防治研究进展 | 第11-12页 |
| ·小菜蛾生物防治展望 | 第12页 |
| ·丝状昆虫病原真菌在生物防治中的作用 | 第12-13页 |
| ·高毒力昆虫病原真菌基因工程菌的构建技术 | 第13-15页 |
| ·目的基因 | 第13-14页 |
| ·启动子 | 第14页 |
| ·真菌转化系统 | 第14-15页 |
| ·技术路线 | 第15页 |
| ·研究目的及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 对小菜蛾高毒力的绿僵菌菌株的筛选及鉴定 | 第16-22页 |
| ·材料与方法 | 第16-18页 |
| ·材料 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-18页 |
| ·结果和分析 | 第18-21页 |
| ·对小菜蛾高效的绿僵菌菌株筛选 | 第18-20页 |
| ·对小菜蛾致病力的进一步测定 | 第20页 |
| ·绿僵菌菌株的分子鉴定 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 含有 cry1Ba 绿僵菌工程菌的构建 | 第22-41页 |
| ·材料与方法 | 第22-32页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·方法 | 第25-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·pET-1Ba 载体的构建 | 第32页 |
| ·Cry1Ba 蛋白对绿僵菌萌发率的影响 | 第32-33页 |
| ·绿僵菌抗性标记敏感浓度的确定 | 第33-35页 |
| ·Camben-1Ba 载体的构建 | 第35-36页 |
| ·根癌农杆菌中重组载体 Camben-1Ba 的检测 | 第36页 |
| ·农杆菌介导转化绿僵菌 | 第36-37页 |
| ·转化子单孢分离 | 第37页 |
| ·转化子的分子鉴定 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 以 gfp 为报告基因的绿僵菌工程菌的构建 | 第41-51页 |
| ·材料和方法 | 第41-45页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·绿僵菌菌株 609 的绿色荧光蛋白标记 | 第45-47页 |
| ·含有 cry1Ba 基因和 gfp 基因绿僵菌工程菌的构建 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 全文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |
