| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文縮略词表 | 第7-14页 |
| 第1章 文献回顾 | 第14-52页 |
| ·肿瘤(neoplasm)及肿瘤发生(Oncogenesis) | 第14-15页 |
| ·结直肠癌的发生及早期筛查 | 第15-18页 |
| ·结肠癌的发生 | 第15-16页 |
| ·结肠癌的发病率 | 第16-17页 |
| ·结肠癌的早期筛查及治疗 | 第17-18页 |
| ·肿瘤的分子影像学诊断 | 第18-22页 |
| ·分子成像及其特点 | 第18页 |
| ·分子影像学诊断 | 第18-22页 |
| ·多肽分子的研究现状 | 第22-31页 |
| ·多肽分子及其特点 | 第22页 |
| ·多肽分子二级结构及其重要的生理功能 | 第22页 |
| ·多肽分子与肿瘤 | 第22-27页 |
| ·穿膜多肽 | 第27-31页 |
| ·肿瘤标志物 | 第31-37页 |
| ·肿瘤标志物的分类 | 第32-35页 |
| ·目前临床诊断常见肿瘤标志物及其应用 | 第35-36页 |
| ·噬菌体展示技术与肿瘤标志物的筛选 | 第36-37页 |
| ·噬菌体展示技术 | 第37-51页 |
| ·噬菌体展示技术的发展史 | 第37-40页 |
| ·噬菌体展示技术的原理 | 第40-42页 |
| ·噬菌体展示技术中常见的筛选方法 | 第42-48页 |
| ·噬菌体展示技术在肿瘤防治中的应用 | 第48-51页 |
| 本研究所采取的主要技术路线 | 第51-52页 |
| 第2章 结直肠癌细胞结合特异性噬菌体的筛选 | 第52-64页 |
| ·材料与方法 | 第52-59页 |
| ·主要细胞株及其肽库 | 第52-53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器及设备 | 第53-54页 |
| ·主要试剂的配制 | 第54-56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·实验结果 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-64页 |
| 第3章 结直肠癌特异性肽序噬菌体阳性克隆的鉴定 | 第64-80页 |
| ·材料与方法 | 第64-68页 |
| ·主要细胞株 | 第64页 |
| ·主要试剂 | 第64页 |
| ·主要仪器及设备 | 第64页 |
| ·主要试剂的配制 | 第64-65页 |
| ·实验方法 | 第65-68页 |
| ·实验结果 | 第68-77页 |
| ·结果讨论 | 第77-80页 |
| 第4章 四个阳性噬菌体克隆与Caco-2细胞的结合特异性鉴定 | 第80-88页 |
| ·实验材料 | 第80-81页 |
| ·主要细胞株 | 第80页 |
| ·主要试剂及设备 | 第80-81页 |
| ·实验方法 | 第81-82页 |
| ·细胞爬片 | 第81页 |
| ·免疫荧光鉴定阳性噬菌体克隆 | 第81-82页 |
| ·流式细胞术鉴定阳性噬菌体克隆 | 第82页 |
| ·实验结果 | 第82-86页 |
| ·免疫荧光实验结果 | 第82-85页 |
| ·流式细胞仪检测细胞表面焚光 | 第85-86页 |
| ·讨论 | 第86-88页 |
| 第5章 结直肠癌组织特异性噬菌体阳性克隆的初步筛选 | 第88-98页 |
| ·材料与方法 | 第88-91页 |
| ·主要实验材料 | 第88页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第88-89页 |
| ·试验方法 | 第89-91页 |
| ·实验结果 | 第91-95页 |
| ·结肠癌组织HE染色结果 | 第91-92页 |
| ·组织免疫荧光结果 | 第92-95页 |
| ·讨论 | 第95-98页 |
| 第6章 阳性噬菌体克隆SP-2与Caco-2细胞及人结肠癌组织的结合特异性鉴定 | 第98-110页 |
| ·材料与方法 | 第98-102页 |
| ·主要实验材料 | 第98页 |
| ·主要试剂 | 第98-99页 |
| ·主要实验仪器 | 第99页 |
| ·试验方法 | 第99-102页 |
| ·实验结果 | 第102-108页 |
| ·阳性隨菌体克隆SP-2与細细胞Caco-2细胞的结合特异性 | 第102-107页 |
| ·免疫组织化学法检测SP-2克隆与人结肠癌组织的结合特异性 | 第107-108页 |
| ·总结与讨论 | 第108-110页 |
| 第7章 结直肠癌多肽分子探针的细胞/组织特异性研究 | 第110-132页 |
| ·实验材料 | 第110-112页 |
| ·主要细胞株 | 第110页 |
| ·主要试剂 | 第110-111页 |
| ·主要仪器及设备 | 第111页 |
| ·组织芯片 | 第111-112页 |
| ·实验方法 | 第112-117页 |
| ·Caco多肽分子探针与Caco-2细胞的结合特异性研究 | 第112-116页 |
| ·Caco多肽分子探针与人结肠癌组织的结合特异性研究 | 第116页 |
| ·利用组织芯片研究Caco多肽分子探针与人结肠癌组织的结合特异性 | 第116-117页 |
| ·数据统计分析 | 第117页 |
| ·实验结果及讨论 | 第117-132页 |
| ·Caco多肽分子探针与Caco-2细胞的结合特异性研究 | 第117-122页 |
| ·Caco多肽探针与细胞表面的定位 | 第122-123页 |
| ·Caco多肽探针的剂量效应 | 第123-124页 |
| ·Caco多肽探针的时间效应 | 第124页 |
| ·荧光未标记多肽分子对Caco-2细胞增殖的影响 | 第124-125页 |
| ·Caco多肽探针与人结肠癌组织的结合特异性研究 | 第125-128页 |
| ·组织芯片实验结果 | 第128-132页 |
| 第8章 Caco多肽分子探针的结构特征及其生物信息学分析 | 第132-144页 |
| ·材料与方法 | 第132-134页 |
| ·主要实验材料 | 第132页 |
| ·主要试剂 | 第132页 |
| ·主要实验仪器 | 第132页 |
| ·试验方法 | 第132-134页 |
| ·实验结果 | 第134-139页 |
| ·细胞膜模拟条件下Caco多肽探针的α-螺旋组成 | 第134-136页 |
| ·序列分析结果 | 第136-139页 |
| ·讨论 | 第139-144页 |
| ·多肽分子所带净电荷 | 第140页 |
| ·多肽分子的α-螺旋结构 | 第140页 |
| ·多肽分子的疏水性与肿瘤细胞的结合能力 | 第140-141页 |
| ·多肽分子SP-2的分子结构分析 | 第141-144页 |
| 第9章 结直肠癌多肽分子探针穿膜效应的初步研究 | 第144-152页 |
| ·实验材料 | 第144-145页 |
| ·主要细胞株 | 第144页 |
| ·主要试剂 | 第144页 |
| ·主要仪器及设备 | 第144-145页 |
| ·实验方法 | 第145-146页 |
| ·单细胞的Z-stack断层扫描 | 第145页 |
| ·线粒体特异探针Mitoview633与Caco多肽探针的共定位 | 第145页 |
| ·不同处理条件对Caco-2细胞膜通透性的影响 | 第145-146页 |
| ·实验结果 | 第146-149页 |
| ·Caco多肽探针的穿膜现象 | 第146-147页 |
| ·多肽探针与线粒体特异探针Mitoview633的胞内共定位 | 第147-148页 |
| ·不同处理条件对Caco-2细胞膜透性的变化 | 第148-149页 |
| ·结论及讨论 | 第149-152页 |
| 总结 | 第152-156页 |
| 参考文献 | 第156-172页 |
| 附录 | 第172-180页 |
| 致谢 | 第180-182页 |
| 博士期间成果及奖励 | 第182页 |
