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棉花线粒体基因组的测序和序列初步分析

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 文献综述第8-23页
   ·植物线粒体基因组的结构特征第9-11页
     ·植物线粒体基因组的存在形式第9页
     ·植物线粒体基因组的大小及组成第9-11页
     ·植物线粒体基因组的基因间区第11页
     ·线粒体基因组的水平基因迁移第11页
   ·植物线粒体基因组的基因组成第11-15页
     ·蛋白编码基因第12-14页
     ·非蛋白编码基因第14页
     ·多拷贝基因第14-15页
   ·植物线粒体基因的共线性第15-16页
   ·线粒体基因的RNA编辑第16-17页
     ·线粒体基因密码子的不通用性第16页
     ·线粒体RNA编辑的作用方式第16-17页
     ·RNA编辑对线粒体基因表达的意义第17页
   ·植物线粒体与细胞质雄性不育第17-20页
     ·细胞质雄性不育第17页
     ·植物线粒体基因是CMS因子的载体第17-19页
     ·植物CMS分子机理的研究第19-20页
   ·棉花CMS基因的研究第20-21页
   ·本研究的目的与意义第21-23页
第二章 海岛棉线粒体BAC克隆的筛选和一个克隆的测序第23-39页
   ·材料与方法第23-27页
     ·实验材料第23页
     ·试剂与药品第23页
     ·实验器材第23页
     ·引物设计第23-25页
     ·BAC文库的筛选第25-26页
     ·阳性克隆测序和组装第26页
     ·测序克隆的序列分析第26页
     ·分子系统发生分析第26-27页
   ·结果与分析第27-37页
     ·引物PCR反应体系优化和选择第27页
     ·阳性混合池的筛选第27-29页
     ·单克隆池的筛选第29-30页
     ·克隆重叠关系分析第30-31页
     ·一个克隆的测序和序列分析第31-32页
     ·克隆序列的基因注释第32-33页
     ·序列同源性分析第33页
     ·基因的共线性分析第33-35页
     ·RNA编辑分析第35-36页
     ·分子系统发生分析第36-37页
   ·讨论第37-39页
     ·BAC克隆用于棉花线粒体基因组测序第37页
     ·测序克隆的基因注释和序列分析第37-38页
     ·RNA编辑现象第38-39页
第三章 陆地棉2074B线粒体基因组测序第39-59页
   ·材料与方法第39-44页
     ·棉花材料第39页
     ·主要试剂及配制第39页
     ·棉花mtDNA提取第39页
     ·mtDNA高通量测序第39-40页
     ·拼接序列分析第40页
     ·gap的初步补平第40-43页
     ·PCR产物回收、克隆及测序第43-44页
     ·拼接序列分析第44页
   ·结果与分析第44-56页
     ·提取mtDNA质量检测第44-45页
     ·测序及拼接情况第45-46页
     ·序列比对分析第46-49页
     ·基因注释第49-52页
     ·Contig序列的拼接第52-53页
     ·初拼接后序列分析第53-56页
     ·基因组研究所对2074B的solexa测序第56页
   ·讨论第56-59页
     ·棉花mtDNA的提取第56-57页
     ·棉花线粒体基因组成第57-58页
     ·重复序列对完成线粒体图谱的影响第58-59页
第四章 陆地棉2074B线粒体DNA Fosmid文库构建第59-72页
   ·材料与方法第59-63页
     ·棉花材料第59页
     ·Fosmid文库构建试剂盒第59页
     ·主要试剂配制第59-60页
     ·mtDNA Fosmid文库构建第60-61页
     ·Fosmid质粒DNA提取第61页
     ·Fosmid克隆质粒DNA酶切与脉冲电泳第61-62页
     ·线粒体Fosmid克隆的筛选第62-63页
   ·结果与分析第63-68页
     ·提取mtDNA大小检测第63页
     ·回收目标片段浓度检测第63-64页
     ·噬菌体颗粒的滴度计算第64-65页
     ·文库的覆盖度第65-66页
     ·文库质量检测第66页
     ·Fosmid文库的筛选第66-68页
   ·讨论第68-72页
     ·棉花线粒体基因组文库的构建第68页
     ·重叠性分析第68-70页
     ·高通量测序在基因组水平的应用第70-72页
参考文献第72-80页
致谢第80-81页
个人简介第81页

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