| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 中英文缩写词表 | 第10-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-15页 |
| 第2章 材料 | 第15-20页 |
| ·细胞株 | 第15页 |
| ·主要试剂与耗材 | 第15-16页 |
| ·主要仪器与设备 | 第16-17页 |
| ·主要实验试剂的配制 | 第17-20页 |
| 第3章 方法 | 第20-27页 |
| ·细胞培养 | 第20-21页 |
| ·细胞传代 | 第20页 |
| ·细胞计数 | 第20-21页 |
| ·细胞冻存 | 第21页 |
| ·细胞复苏 | 第21页 |
| ·实验细胞分组 | 第21-22页 |
| ·经 Transwell 的 U87 细胞培养组 | 第21-22页 |
| ·经 Transwell 的血管内皮细胞与 U87 细胞共培养组 | 第22页 |
| ·经 Transwell 的 DAPT 抑制血管内皮细胞与 U87 细胞共培养组 | 第22页 |
| ·Transwell 体外侵袭实验 | 第22-23页 |
| ·Transwell 小室制备 | 第22页 |
| ·制备细胞悬液 | 第22-23页 |
| ·细胞接种 | 第23页 |
| ·细胞染色和计数 | 第23页 |
| ·RT-PCR 检测分析基因表达 | 第23-25页 |
| ·提取各组 U87 细胞的总 RNA | 第23-24页 |
| ·反转录反应 | 第24页 |
| ·PCR（Polymerase Chain Reaction）扩增 Notch1、Notch2、Hes1、DLL4、MMP-9、MMP-2、Cathepsins B 和内参β-actin | 第24-25页 |
| ·胶质瘤体外血管拟态实验 | 第25-26页 |
| ·制备 Matrigel 胶 | 第25页 |
| ·制备细胞悬液 | 第25页 |
| ·细胞接种 | 第25-26页 |
| ·统计学处理 | 第26-27页 |
| 第4章 结果 | 第27-31页 |
| ·U87 细胞的形态学观察 | 第27页 |
| ·血管内皮细胞对 U87 胶质瘤细胞侵袭力的影响 | 第27-28页 |
| ·Real-Time PCR 检测胶质瘤 U87 细胞 Cathepsins B、MMP-9、MMP-2、Notch-1、Notch-2、Hes-1、Dll4 基因表达 | 第28-30页 |
| ·胶质瘤体外血管拟态实验 | 第30-31页 |
| 第5章 讨论 | 第31-37页 |
| 第6章 结论与展望 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·展望 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附图 | 第43-46页 |
| 攻读学位期间的的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
