| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 目次 | 第12-15页 |
| 图清单 | 第15-16页 |
| 表清单 | 第16-17页 |
| 1 绪论 | 第17-27页 |
| ·飞虱体内共生菌的研究进展 | 第17-21页 |
| ·类酵母共生菌的研究进展 | 第17-21页 |
| ·变性梯度凝胶电泳的研究进展 | 第21-23页 |
| ·DGGE 的原理 | 第21页 |
| ·DGGE 的优缺点 | 第21-22页 |
| ·DGGE 的应用 | 第22-23页 |
| ·荧光定量 PCR 的研究进展 | 第23-25页 |
| ·原理 | 第23-24页 |
| ·分类 | 第24页 |
| ·应用 | 第24-25页 |
| ·研究背景与意义 | 第25-27页 |
| 2 PCR-DGGE 检测褐飞虱类酵母共生菌多样性方法的建立 | 第27-42页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-34页 |
| ·共生菌基因组的提取 | 第28-29页 |
| ·共生菌基因组的扩增条件优化 | 第29-30页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第30-31页 |
| ·目的条带的回收、扩增与测序 | 第31-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·共生菌基因组的扩增 | 第34-38页 |
| ·DGGE 图谱分析 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 3 不同龄期共生菌群落结构的变化规律 | 第42-55页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-46页 |
| ·共生菌的分离纯化 | 第43页 |
| ·不同龄期共生菌基因组的提取及 PCR 扩增 | 第43-44页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第44页 |
| ·qPCR | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-54页 |
| ·PCR 分析 | 第46-47页 |
| ·变性梯度凝胶电泳分析 | 第47页 |
| ·荧光定量 PCR 分析 | 第47-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 4 三种抗性水稻上的褐飞虱体内类酵母共生菌的变化规律 | 第55-65页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56页 |
| ·共生菌的分离纯化 | 第56页 |
| ·共生菌基因组的提取及 PCR 扩增 | 第56页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第56页 |
| ·实时荧光定量 PCR（Real-time Quantification PCR，qPCR） | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-64页 |
| ·DGGE 分析 | 第56-58页 |
| ·qPCR 分析 | 第58-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 5 总结与展望 | 第65-67页 |
| ·全文总结 | 第65-66页 |
| ·创新点 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
