摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-21页 |
·国内外油茶种质资源研究概况 | 第10-13页 |
·油茶的分布 | 第10-11页 |
·油茶的形态学特征 | 第11-12页 |
·油茶生物学特征 | 第12页 |
·油茶种质资源鉴定 | 第12-13页 |
·生物信息学概况 | 第13页 |
·分子标记在油茶上的应用 | 第13-20页 |
·遗传标记概况 | 第13-14页 |
·分子标记技术的研究概况 | 第14-18页 |
·RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) | 第14-15页 |
·SSR (Simple Sequence Repeat) | 第15页 |
·ISSR (Inter-Simple Sequence Repeats) | 第15-16页 |
·RAPD (Random Amplified Polymorphism DNA) | 第16页 |
·SRAP (Sequence-Relate Amplified Polymorphism) | 第16-17页 |
·AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第17-18页 |
·分子标记在油茶上应用 | 第18-20页 |
·研究状况 | 第18-20页 |
·存在的问题 | 第20页 |
·特异 DNA 片段及回收分析 | 第20-21页 |
·本研究目的和意义 | 第21页 |
2 材料与方法 | 第21-36页 |
·实验材料 | 第21-24页 |
·试验方法 | 第24-36页 |
·实验器材 | 第24页 |
·酶及生化试剂 | 第24页 |
·主要试剂的配制 | 第24-25页 |
·油茶基因组总 DNA 提取 | 第25-31页 |
·不同叶片取材对 DNA 提取效果的影响 | 第25-26页 |
·不同叶片用量对 DNA 提取效果的影响 | 第26-27页 |
·不同β-巯基乙醇用量对 DNA 提取效果的影响 | 第27-28页 |
·不同 CTAB 用量对 DNA 提取效果的影响 | 第28-29页 |
·不同 PVP 浓度对 DNA 提取效果的影响 | 第29-31页 |
·PCR 反应体系和程序 | 第31-32页 |
·SRAP 反应体系与程序 | 第32-33页 |
·特异条带回收、克隆及测序 | 第33-36页 |
·条带回收 | 第33-34页 |
·DNA 克隆与测序 | 第34-36页 |
·序列分析 | 第36页 |
3 结果与分析 | 第36-62页 |
·油茶总 DNA 浓度与质量检测 | 第36-38页 |
·琼脂糖电泳检测 | 第36-37页 |
·紫外线分光光度计检测 | 第37-38页 |
·ISSR 标记分析 | 第38-49页 |
·ISSR-PCR 反应结果 | 第38-41页 |
·特异片段回收检测 | 第41-43页 |
·测序结果 | 第43-49页 |
·SRAP 标记分析 | 第49-54页 |
·SRAP-PCR 反应结果 | 第49-51页 |
·特异片段回收检测 | 第51-52页 |
·测序结果 | 第52-54页 |
·特异片段克隆分析 | 第54-62页 |
·ISSR 标记特异片段克隆分析 | 第54-59页 |
·序列基本信息 | 第54-55页 |
·数据库对比结果 | 第55-57页 |
·序列编码分析 | 第57页 |
·氨基酸比对 | 第57-58页 |
·结论 | 第58-59页 |
·SRAP 标记特异片段克隆分析 | 第59-62页 |
·序列基本信息 | 第59页 |
·数据库对比结果 | 第59-61页 |
·氨基酸序列分析 | 第61页 |
·氨基酸比对 | 第61-62页 |
·结论 | 第62页 |
·小结 | 第62页 |
4 结论与讨论 | 第62-66页 |
·结论 | 第62-64页 |
·油茶叶片 DNA 的提取 | 第62-63页 |
·分子标记 | 第63页 |
·琼脂糖胶回收 | 第63-64页 |
·序列分析 | 第64页 |
·讨论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71页 |