| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| ·Egr-1 及其与癌症的关系 | 第9-16页 |
| ·Egr-1 结构功能及信号通路 | 第9-12页 |
| ·Egr-1 与癌症的关系 | 第12-14页 |
| ·Egr-1 在前列腺癌中的作用 | 第14-16页 |
| ·IGF-1R 在肿瘤中的作用 | 第16-27页 |
| ·IGF-1R 概述 | 第16-19页 |
| ·IGF-1R 及其信号通路 | 第19-21页 |
| ·IGF-1R 与癌症的关系 | 第21-24页 |
| ·IGF-1R 在前列腺癌中的表达及作用 | 第24-27页 |
| ·本文研究的意义、内容和目的 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-48页 |
| ·细胞与试剂 | 第28页 |
| ·质粒构建 | 第28-35页 |
| ·细胞培养与转染 | 第35-37页 |
| ·细胞培养基及相关溶液的配置 | 第35页 |
| ·细胞的复苏，传代与冻存 | 第35-36页 |
| ·细胞的转染 | 第36-37页 |
| ·Western blotting | 第37-39页 |
| ·所需溶液配方 | 第38页 |
| ·实验步骤 | 第38-39页 |
| ·RNA 提取和 PCR | 第39-42页 |
| ·细胞中总 RNA 提取 | 第39-40页 |
| ·RNA 电泳 | 第40页 |
| ·反转录反应 | 第40-41页 |
| ·PCR 反应 | 第41-42页 |
| ·Real-PCR 反应 | 第42页 |
| ·PCR 反应中使用的引物 | 第42页 |
| ·报告基因分析 | 第42-44页 |
| ·报告基因测试原理 | 第42-43页 |
| ·报告基因检测实验步骤 | 第43-44页 |
| ·染色质免疫共沉淀 | 第44-46页 |
| ·所需溶液及其试剂 | 第44页 |
| ·实验步骤 | 第44-45页 |
| ·PCR 扩增片段所需引物序列 | 第45-46页 |
| ·软琼脂克隆形成实验 | 第46-47页 |
| ·所需试剂 | 第46页 |
| ·实验步骤 | 第46-47页 |
| ·细胞增殖的测定 | 第47-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-58页 |
| ·前列腺癌细胞中 Egr-1 和 IGF-1R 的表达水平相关 | 第48-49页 |
| ·Egr-1 通过 IGF-1R 启动子上 Egr-1 结合位点调控 IGF-1R 的表达 | 第49-51页 |
| ·IGF-1R 启动子序列分析 | 第49-51页 |
| ·在 PC3 细胞和 HEK293 细胞中，Egr-1 调控 IGF-1R 的表达 | 第51-53页 |
| ·在 PC3 细胞中 Egr-1 调控 IGF-1R 的表达 | 第51-52页 |
| ·在 HEK293 细胞中 Egr-1 调控 IGF-1R 的表达 | 第52-53页 |
| ·Egr-1 通过调控 IGF-1R 的表达促进 ERK1/2 和 PI3 K/Akt 信号通路的活化 | 第53-55页 |
| ·敲低细胞中 EGR-1 表达后会抑制 IGF-1R 的表达从而抑制细胞的肿瘤克隆形成 | 第55-56页 |
| ·IGF-1R 表达增高促进细胞对 IGF-1 的应答，促进肿瘤增殖能力 | 第56-58页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第58-61页 |
| ·本文的主要工作 | 第58-60页 |
| ·本文的主要创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第77-78页 |
