| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-15页 |
| 第二章 实验 | 第15-27页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·细菌与质粒 | 第15页 |
| ·培养基与试剂 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-21页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株 UA159-FR 的诱导 | 第16页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株 UA159-FR 基因组的提取 | 第16-17页 |
| ·引物设计 | 第17-18页 |
| ·PCR 反应 | 第18页 |
| ·PCR 产物电泳鉴定 | 第18页 |
| ·凝胶回收试剂盒回收 PCR 产物 | 第18-19页 |
| ·PCR 产物与 PMD18-T 载体连接 | 第19页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第19-20页 |
| ·连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞 | 第20页 |
| ·提取重组质粒 | 第20-21页 |
| ·重组质粒 PCR 及 PCR 产物鉴定 | 第21页 |
| ·测序 | 第21页 |
| ·该实验重复三次 | 第21页 |
| ·结果 | 第21-27页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株培养 | 第21-22页 |
| ·ccpA PCR 产物 | 第22-23页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第23-24页 |
| ·分析测序结果 | 第24-25页 |
| ·附图 | 第25-27页 |
| 第三章 讨论 | 第27-31页 |
| ·变形链球菌及其耐氟菌株研究的意义 | 第27-28页 |
| ·变形链球菌耐氟菌株耐酸相关基因 CCPA 的研究意义 | 第28-30页 |
| ·基因突变的研究意义 | 第30-31页 |
| 第四章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 导师简介 | 第36-37页 |
| 作者简介 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38页 |